1-chloromethyl-1-phenyl-3,3-dimethylurea | 50423-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloromethyl-1-phenyl-3,3-dimethylurea
• 英文别名: 3-phenyl-3-chloromethyl-1,1-dimethylurea；1-(chloromethyl)-3,3-dimethyl-1-phenylurea
• CAS: 50423-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: XEGAFYGHWAEZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethyl-1-phenyl-3,3-dimethylurea 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-phenyl-3-methoxy-methyl-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Tetrasubstituted urea compounds and herbicidal compositions

  摘要：

  该公式中X为氧、硫或NR5-或SO2-基团，R为烷基或可选择取代的芳基团或可选择取代的芳基烷基团，R1和R4分别为可选择取代的含氧或硫的烃基，R2为可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的烷氧基或环烷基，R3为烷基，可选择地被卤素取代，或为烯基，或R2和R3共同形成一个可以被杂原子（如O或N-烷基基团）中断的烷基桥，与相邻的氮原子形成杂环戒，R1和R5在彼此独立的情况下，分别为烷基或共同形成一个可以被杂原子（如O）中断的烷基桥，与相邻的氮原子形成杂环戒；Y为氧或硫。这些新的N,N'-四取代脲类化合物在除草剂中具有显著的高效性和选择性。

  公开号：

  US04058392A1
• 作为产物：
  描述：

  非草隆 在 氯化亚砜 、 paraformaldehyde 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 1-chloromethyl-1-phenyl-3,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Tetrasubstituted urea compounds and herbicidal compositions

  摘要：

  该公式中X为氧、硫或NR5-或SO2-基团，R为烷基或可选择取代的芳基团或可选择取代的芳基烷基团，R1和R4分别为可选择取代的含氧或硫的烃基，R2为可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的烷氧基或环烷基，R3为烷基，可选择地被卤素取代，或为烯基，或R2和R3共同形成一个可以被杂原子（如O或N-烷基基团）中断的烷基桥，与相邻的氮原子形成杂环戒，R1和R5在彼此独立的情况下，分别为烷基或共同形成一个可以被杂原子（如O）中断的烷基桥，与相邻的氮原子形成杂环戒；Y为氧或硫。这些新的N,N'-四取代脲类化合物在除草剂中具有显著的高效性和选择性。

  公开号：

  US04058392A1

文献信息

• N,N,N-trisubstituted N-halogenomethylurea and thiourea compounds and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03931311A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Novel N,N',N'-trisubstituted N-halogenomethylurea compounds of the formula: ##EQU1## in which R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, bicycloalkyl, bicycloalkenyl, aryl or aralkyl (each of which may be optionally substituted), R.sup.2 is alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy (each of which may be optionally substituted), or halogenoalkyl or cycloalkyl, R.sup.3 is alkyl (which may be optionally halogen-substituted), alkenyl or alkynyl, or R.sup.2 and R.sup.3 jointly represent an alkylene bridge which, can be interrupted by one or more hetero-atoms, such as S or O, or by the NH group, and which forms a heterocyclic ring with the adjoining nitrogen atom, X is oxygen or sulfur, and Y is chlorine or bromine. Are prepared by reacting a N,N',N'-trisubstituted urea or thiourea of the general formula: ##EQU2## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and X have the above-mentioned meanings, is reacted, per mole thereof, with at least 1 mole of formaldehyde (which may be formed in situ from a formaldehyde-releasing substance) and a halogenating agent at a temperature of from -10.degree. to +150.degree.C, optionally in the presence of a diluent and, as a catalyst, a proton-releasing compound (for example a hydrogen halide) or a Lewis acid.

  用以下化学式表示的新型N，N'，N'-三取代N-卤代甲基脲化合物：其中R.sup.1是烷基，环烷基，环烯基，双环烷基，双环烯基，芳基或芳基烷基（每个都可以选择性地被取代），R.sup.2是烷基，烯基，炔基或烷氧基（每个都可以选择性地被取代），或卤代烷基或环烷基，R.sup.3是烷基（可以选择性地被卤素取代），烯基或炔基，或者R.sup.2和R.sup.3共同代表可以被一个或多个杂原子（例如S或O）或NH基所打断的烷基桥，与相邻的氮原子形成杂环戒，X是氧或硫，Y是氯或溴。通过将一种具有通用式的N，N'，N'-三取代脲或硫脲：其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和X具有上述所述的含义，与至少1摩尔的甲醛（可以从释放甲醛的物质中原位形成）和卤代试剂在-10℃至+150℃的温度下反应，选择性地在稀释剂和作为催化剂的质子释放化合物（例如氢卤酸）或路易斯酸的存在下制备。
• DE2247310
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3931311A
  申请人：——

  公开号：US3931311A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4058392A
  申请人：——

  公开号：US4058392A

  公开（公告）日：1977-11-15
• Tetrasubstituted urea compounds and herbicidal compositions
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04058392A1

  公开（公告）日：1977-11-15

  New N,N'-tetrasubstituted ureas of the formula ##STR1## in which X is oxygen, sulfur or an NR.sup.5 -- or SO.sub.2 --group, R is alkyl or an optionally substituted aryl group, or an optionally substituted aralkyl group, R.sup.1 and R.sup.4 are individually optionally substituted hydrocarbyl which may contain oxygen or sulfur, R.sup.2 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkoxy or cycloalkyl, R.sup.3 is alkyl, which may optionally be substituted by halogen, or is alkenyl, or R.sup.2 and R.sup.3 conjointly form an alkylene bridge, which can be interrupted by a hetero-atom, such as O, or N-alkyl group and which forms a heterocyclic ring with the adjoining nitrogen atom, R.sup.1 and R.sup.5, independently of one another, are each alkyl or conjointly form an alkylene bridge, which can be interrupted by a hetero-atom, such as O, and which forms a heterocyclic ring with the adjoining nitrogen atom; and Y is oxygen or sulfur; are remarkably effective and selective herbicides.

  该公式中X为氧、硫或NR5-或SO2-基团，R为烷基或可选择取代的芳基团或可选择取代的芳基烷基团，R1和R4分别为可选择取代的含氧或硫的烃基，R2为可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的烷氧基或环烷基，R3为烷基，可选择地被卤素取代，或为烯基，或R2和R3共同形成一个可以被杂原子（如O或N-烷基基团）中断的烷基桥，与相邻的氮原子形成杂环戒，R1和R5在彼此独立的情况下，分别为烷基或共同形成一个可以被杂原子（如O）中断的烷基桥，与相邻的氮原子形成杂环戒；Y为氧或硫。这些新的N,N'-四取代脲类化合物在除草剂中具有显著的高效性和选择性。