灭草隆 | 150-68-5

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 灭草隆
• 中文别名: [3(2-氯苯基)]-1,1二甲基脲；1,1-二甲基-3-(对氯苯基)脲；3-(4-氯苯基)-1,1-二甲基脲；3-(对氯苯基)-1,1-二甲基脲；N-(对-氯苯)-N’,N’-二甲基脲；N’-(4-氯苯基)-N,N-二甲基脲；N’-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-脲；蒙纽郎；3-对氯苯基-1，1-二甲基脲；N-(4-氯苯基)二甲基脲
• 英文名称: monuron
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1,1-dimethylurea；3-(p-chlorophenyl)-1,1-dimethyl urea
• CAS: 150-68-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD00018556
• 分子量: 198.652
• InChiKey: BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C (lit.)
• 沸点：
  301.31°C (rough estimate)
• 密度：
  1,27 g/cm3
• 最大波长(λmax)：
  244nm(H2O)(lit.)
• LogP：
  1.94 at 20℃
• 物理描述：
  Monuron appears as white crystalline solid or white powder with a slight odor. Melting point 175°C. Moderately toxic by ingestion. Used as an herbicide.
• 颜色/状态：
  WHITE PLATES FROM METHANOL
• 气味：
  SLIGHT ODOR
• 溶解度：
  Solubility (ppm): water 230 (@ 25 °C), acetone 52,000 (@ 27 °C), benzene 2900 (@ 27 °C)
• 蒸汽压力：
  0.067 mPa @ 25 °C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定。禁配物：强氧化剂、强酸、强碱。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of oxides of nitrogen and /hydrogen/ chloride ions.
• 腐蚀性：
  NON-CORROSIVE
• 保留指数：
  1530.8;1535.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

3-(对氯苯基)-1,1-二甲基脲在棉花中产生3-(对氯苯基)-1-羟甲基-1-甲基脲；还产生3-(对氯苯基)-1-甲基脲。/来自表格/

3-(P-CHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA YIELDS IN COTTON 3-(P-CHLOROPHENYL)-1-HYDROXYMETHYL-1-METHYLUREA; ALSO YIELDS 3-(P-CHLOROPHENYL)-1-METHYLUREA. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

棉花植株通过连续脱甲基作用将去草净降解成甲基去草净和p-氯苯基脲，然后通过酰胺键的水解作用将其转化为p-氯苯胺。

COTTON PLANTS DEGRADED MONURON TO MONOMETHYLMONURON & P-CHLORO-PHENYLUREA BY SUCCESSIVE DEMETHYLATIONS & THEN TO P-CHLOROANILINE BY HYDROLYSIS OF AMIDE BOND.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在哺乳动物中，莫纳隆通过（一）氧化N-脱甲基化，（二）芳香核的羟基化以及（三）脲基裂解产生氯苯胺衍生物来进行代谢。

IN MAMMALS, MONURON IS METABOLIZED (I) BY OXIDATIVE N-DEMETHYLATION, (II) BY HYDROXYLATION OF AROMATIC NUCLEUS & (III) BY FISSION OF UREA RESIDUE TO GIVE CHLOROANILINE DERIVATIVES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

各种代谢产物的产量表明羟基化更倾向于2位而不是3位。酚类代谢产物以结合物的形式从尿液中排出。4-氯-2-羟基苯胺作为N-乙酰基化合物2-乙酰氨基-5-氯苯酚被排出。

YIELDS OF VARIOUS METABOLITES INDICATE THAT HYDROXYLATION FAVORS 2-POSITION RATHER THAN 3-POSITION. PHENOLIC METABOLITES WERE EXCRETED IN URINE AS CONJUGATES. 4-CHLORO-2-HYDROXYANILINE WAS EXCRETED AS THE N-ACETYL CMPD 2-ACETAMINO-5-CHLOROPHENOL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：没有来自人类研究的可用数据。在实验动物中，对于灭菌剂的致癌性只有有限的证据。总体评估：灭菌剂对人类的致癌性无法分类（第3组）。

Evaluation: No data were available from studies in humans. There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of monuron. Overall evaluation: Monuron is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：Monuron

IARC Carcinogenic Agent:Monuron

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第7卷补充：致癌性的总体评估：更新国际癌症研究机构专论第1至42卷，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版）

IARC Monographs:Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 副作用

高铁血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

取代脲类物质容易被植物根系吸收并运输到叶片中积累...它们不易通过叶片渗透。

SUBSTITUTED UREAS ARE READILY ABSORBED BY PLANT ROOTS & TRANSLOCATED TO ACCUMULATE IN LEAVES ... THEY DO NOT PENETRATE READILY THROUGH LEAVES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在以175毫克/千克体重的剂量连续给药60天或以0.1-20.0毫克/千克体重的剂量连续给药6个月后，莫乃龙相关物质在体内组织中的残留量最多的是肺，其次是心、肝、脑和肾脏，以及乳汁、骨髓和甲状腺。

AFTER ADMIN OF 175 MG/KG BODY WT/DAY FOR 60 DAYS OR OF 0.1-20.0 MG/KG BODY WT FOR 6 MO, TISSUE RETENTION OF MONURON-RELATED SUBSTANCES OCCURRED /MOST/ IN LUNGS, /DECR RESPECTIVELY IN/ HEART, LIVER, BRAIN & KIDNEYS, MILK, BONE MARROW & THYROID GLAND.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠口服875毫克/千克体重后，血药浓度峰值在给药后2小时出现...化合物在体内均匀分布。

IN RATS GIVEN 875 MG/KG BODY WT ORALLY, PEAK BLOOD CONCN OCCURRED 2 HR AFTER DOSING ... CMPD WAS DISTRIBUTED EVENLY THROUGHOUT BODY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S22,S24/25,S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299036
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  YS6300000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  密封于干燥阴凉处保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-对氯苯基-1，1-二甲基脲；灭草隆
化学品英文名称：	3-(p-Chlorophenyl)-1，1-dimethyl urea；Monurex
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	150-68-5
分子式：	C 9 H 11 ClN 2 O
分子量：	198.67

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-对氯苯基-1，1-二甲基脲；灭草隆

有害物成分 含量 CAS No. 3-对氯苯基-1，1-二甲基脲 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。资料报道，本品有致突变、致畸作用。受热分解放出有毒的氯气和氮氧化物烟雾。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用肥皂水及流动清水彻底冲洗污染的皮肤、头发、指甲等。就医。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿透气型防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色长方棱柱形结晶，有轻微气味。
pH：
熔点(℃)：	171
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．27(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．000266/100℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 11 ClN 2 O
分子量：	198.67
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，微溶于甲醇、乙醇、丙酮，易溶于卤代烃、热乙醇。
主要用途：	用作除草剂及农药分析标准样品。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1053 mg/kg(大鼠经口)；>2500 mg/kg(大鼠经皮)；1920 mg/kg(小鼠经口)；>2500 mg/kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、酸类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：农业上用于土壤处理，防除葡萄、甘蔗、棉花和其他大田作物中的单子叶和双子叶杂草，如马唐、看麦娘等。

类别：农药

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 大鼠经口LD50：1053毫克/公斤
• 小鼠经口LD50：1920毫克/公斤

可燃性危险特性：燃烧时会产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。

储运特性：库房应通风、低温且干燥；需与食品原料分开储存和运输。

灭火剂：干粉、泡沫或砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  灭草隆 在 氯化亚砜 、 尿素 、 paraformaldehyde 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3-chloromethyl-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Tetrasubstituted urea compounds and herbicidal compositions

  摘要：

  该公式中X为氧、硫或NR5-或SO2-基团，R为烷基或可选择取代的芳基团或可选择取代的芳基烷基团，R1和R4分别为可选择取代的含氧或硫的烃基，R2为可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的烷氧基或环烷基，R3为烷基，可选择地被卤素取代，或为烯基，或R2和R3共同形成一个可以被杂原子（如O或N-烷基基团）中断的烷基桥，与相邻的氮原子形成杂环戒，R1和R5在彼此独立的情况下，分别为烷基或共同形成一个可以被杂原子（如O）中断的烷基桥，与相邻的氮原子形成杂环戒；Y为氧或硫。这些新的N,N'-四取代脲类化合物在除草剂中具有显著的高效性和选择性。

  公开号：

  US04058392A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-3,3-dimethyl-1-(1,3,5-trimethyl-4,6-dioxo-[1,3,5]triazinan-2-yl)-urea 在 水 作用下， 生成 灭草隆
  参考文献：
  名称：

  杂枯烯与CN键体系的环加成。第一次沟通。全氢小号-triazindione和全氢小号N，N，N'-甲脒trisubstituieten和异氰酸酯的三嗪基-脲

  摘要：

  加入甲基异氰酸酯与N，N-二甲基-N'- arylformamidines图4d - 4R通向全氢小号嗪二酮图5d - 50和到小号-triazinylureas 10A - 10K。讨论了形成机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560221

文献信息

• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017040194A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫剂组合物，以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子。
• α-Haloalkyl Haloformates and Related Compounds 3.¹A Facile Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas<i>via</i>Chloromethyl Carbamates
  作者：Tamás Patonay、Erzsébet Patonay-Péli、László Zolnai、Ferenc Mogyoródi

  DOI：10.1080/00397919608004663

  日期：1996.11

  Abstract Chloromethyl carbamates were prepared by the reaction of chloromethyl chloroformates with amines and found to produce mono-, symmetrically or unsymmetrically di-and trisubstituted ureas including their N-hydroxy and N-alkoxy derivatives in moderate to good yield.

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170210723A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20190177319A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂，鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大，以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有肼酰基的稠合杂环化合物或其盐，优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物： 其中R1代表例如烷基，R2代表例如氢原子，R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基，A1代表例如氮原子，A2代表例如N-Me或氧原子，A3代表例如碳原子或氮原子，A4代表例如C—H，m代表例如2，n代表例如1}，或其盐；一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。

表征谱图