4-(9H-芴-甲氧基羰氨基)-四氢吡喃-4-羧酸 | 368866-35-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-(9H-芴-甲氧基羰氨基)-四氢吡喃-4-羧酸
• 中文别名: 4-N-FMOC-氨基四氢硫化环戊烷-4-甲酸；4-(FMOC-氨基)四氢噻喃-4-甲酸
• 英文名称: 4-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-tetrahydro-thiopyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)thiane-4-carboxylic acid
• CAS: 368866-35-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄S
• 分子量: 383.468
• InChiKey: KEJAASWNXTXYMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2020 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9H-芴-甲氧基羰氨基)-四氢吡喃-4-羧酸 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过四氢噻喃类似物的脱硫形成的扩展的二乙基甘氨酸同肽

  摘要：

  二乙基甘氨酸（Deg）同系肽采用罕见的2.0 5螺旋构象，即给定序列的肽可以采用的最长的三维结构。尽管具有这种独特的构象特征，但由于其反应性差，Deg很少用于肽设计中。在本文中，我们显示了由反应性更高的含四氢噻喃的前体形成的低聚物的还原脱硫提供了构建迄今最长的Deg同系肽的实用方法，并且我们详细介绍了Deg低聚物及其杂环前体的构象研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00501
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢噻喃-4-甲酸 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以7.28 g的产率得到4-(9H-芴-甲氧基羰氨基)-四氢吡喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过四氢噻喃类似物的脱硫形成的扩展的二乙基甘氨酸同肽

  摘要：

  二乙基甘氨酸（Deg）同系肽采用罕见的2.0 5螺旋构象，即给定序列的肽可以采用的最长的三维结构。尽管具有这种独特的构象特征，但由于其反应性差，Deg很少用于肽设计中。在本文中，我们显示了由反应性更高的含四氢噻喃的前体形成的低聚物的还原脱硫提供了构建迄今最长的Deg同系肽的实用方法，并且我们详细介绍了Deg低聚物及其杂环前体的构象研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00501

文献信息

• 4-PHENYL-1,3-THIAZOLES AND 4-PHENYL-1,3-OXAZOLES DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Harnett Jeremiah

  公开号：US20110059970A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to new 4-phenyl-1,3-azole derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, A, B, and n are variable, in a racemic form, an enantiomeric form or any combinations thereof. These compounds exhibit affinity for cannabinoid receptors and may therefore be used as drugs to treat or prevent pathological states and diseases in which one or more of these receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and to the use thereof to prepare a drug.

  本发明涉及具有一般式(I)的新4-苯基-1,3-唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A、B和n是可变的，在消旋形式、对映异构体形式或任何组合中。这些化合物对大麻素受体具有亲和力，因此可用作药物治疗或预防涉及其中一个或多个这些受体的病理状态和疾病。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及利用它们制备药物的用途。
• Probes, systems, and methods for drug discovery
  申请人：——

  公开号：US20030125315A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Aspects of the present invention include probes, methods, systems that have stand alone utility and may comprise features of a drug discovery system or method. The present invention also includes pharmaceutical compositions. In more detail, the present invention provides molecular probes and methods for producing molecular probes. The present invention provides also provides systems and methods for new drug discovery. An embodiment of the present invention utilizes sets of probes of the present invention and a new approach to computational chemistry in a drug discovery method having increased focus in comparison to heretofore utilized combinatorial chemistry. The present invention also provides computer software and hardware tools useful in drug discovery systems. In an embodiment of a drug discovery method of the present invention in silico methods and in biologico screening methods are both utilized to maximize the probability of success while minimizing the time and number of wet laboratory steps necessary to achieve the success.

  本发明的方面包括探针、方法、系统，具有独立实用性并可能包括药物发现系统或方法的特征。本发明还包括制药组合物。更详细地说，本发明提供了分子探针和制备分子探针的方法。本发明还提供了新药物发现的系统和方法。本发明的实施例利用本发明的探针集和一种新的计算化学方法在药物发现方法中具有更高的聚焦度，相比之前使用的组合化学方法。本发明还提供了在药物发现系统中有用的计算机软件和硬件工具。在本发明的药物发现方法的实施例中，同时利用了基于计算机的方法和生物筛选方法，以最大化成功的可能性，同时最小化必要的湿实验步骤的时间和数量。
• Probes, Systems, and Methods for Drug Discovery
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20110039714A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Aspects of the present invention include probes, methods, systems that have stand alone utility and may comprise features of a drug discovery system or method. The present invention also includes pharmaceutical compositions. In more detail, the present invention provides molecular probes and methods for producing molecular probes. The present invention provides also provides systems and methods for new drug discovery. An embodiment of the present invention utilizes sets of probes of the present invention and a new approach to computational chemistry in a drug discovery method having increased focus in comparison to heretofore utilized combinatorial chemistry. The present invention also provides computer software and hardware tools useful in drug discovery systems. In an embodiment of a drug discovery method of the present invention in silico methods and in biologico screening methods are both utilized to maximize the probability of success while minimizing the time and number of wet laboratory steps necessary to achieve the success.

  本发明的方面包括探针、方法、系统，具有独立实用性，并可能包括药物发现系统或方法的特征。本发明还包括制药组合物。更详细地说，本发明提供了分子探针和制备分子探针的方法。本发明还提供了用于新药物发现的系统和方法。本发明的一种实施利用本发明的探针集和一种新的计算化学方法，在药物发现方法中具有比迄今所使用的组合化学更高的聚焦度。本发明还提供了在药物发现系统中有用的计算机软件和硬件工具。在本发明的药物发现方法的实施中，利用无机方法和生物筛选方法最大化成功的可能性，同时最小化实现成功所需的时间和实验室步骤数量。
• Novel azoles as potent and selective cannabinoid CB2 receptor agonists
  作者：Jeremiah J. Harnett、Christine Dolo、Isabelle Viossat、Florence Auger、Eric Ferrandis、Dennis Bigg、Michel Auguet、Serge Auvin、Pierre-E. Chabrier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.003

  日期：2015.1

  Novel azole compounds were prepared which demonstrated potent hCB2 binding activities with antioxidant activity for a selected compound. These compounds show good selectivity over the hCB1 receptor and are full agonists at the hCB2 receptor. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROBES, SYSTEMS AND METHODS FOR DRUG DISCOVERY
  申请人：TransTech Pharma Inc.

  公开号：EP1383799A1

  公开（公告）日：2004-01-28