| 133857-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• CAS: 133857-51-9
• 化学式: C₂₂H₁₇O₃PS
• 分子量: 392.415
• InChiKey: XJPRGYPADLOVNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己醇 、 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到(S_ax,S_p)-O-cyclohexyl O-ethyl O-(2'-hydroxy-[1,1'-binaphthalen]-2-yl) phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  磷酸盐、硫代磷酸盐和膦酸盐与联萘基团的两步酯交换，用于合成 P-手性磷酸盐和膦酸盐

  摘要：

  已经详细研究了四配位五价有机磷化合物与联萘的两步酯交换反应。第一步涉及将羟基联萘的轴向手性转移到磷原子的中心手性。第二步是具有羟基联萘基的P-手性化合物与醇锂的取代反应，导致形成具有伯和仲烷氧基的P-手性磷酸盐和膦酸盐。

  DOI：

  10.1055/a-1948-3003
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gong, Bao-Qing; Chen, Wan-Yi; Hu, Bing-Fang, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 1/2, p. 87 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiopure atropisomeric phosphorothioates and phosphorothioamidates
  作者：Giovanna Delogu、Davide Fabbri、Maria Antonietta Dettori

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00021-3

  日期：1996.2

  The straightforward preparation and resolution of phosphorothioates and phosphorothioamidates from 1,1′-biphenyl-2,2′-diol 1 and 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol 2 are described. Basic alcoholysis of phosphorothioamidate of 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol 6b and 6c is highly stereoselective and gives only one diastereomer.

  描述了由1,1'-联苯-2,2'-二醇1和1,1'-联萘-2,2'-二醇2直接制备和拆分硫代磷酸酯和氨基硫代磷酸酯的方法。1,1'-联萘-2,2'-二醇6b和6c的硫代氨基磷酸磷酸酯的基本醇解是高度立体选择性的，并且仅给出一种非对映异构体。