5-phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride | 2230803-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 2230803-76-4
• 化学式: C₉H₆ClNO₂S₂
• 分子量: 259.737
• InChiKey: BAFWOMVYNLQOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到5-phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonamide 衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要 以乙基2-{[1-(苄基硫烷基)-2-氧代-2-苯乙基]氨基}-2的环化反应为基础,建立了5-苯基-1,3-噻唑-4-磺酰氯的合成方法。在劳森试剂和中间体苄基5-苯基-1,3噻唑-4-基硫醚的氧化氯化作用下，从现有试剂中得到-氧代乙酸。将所得磺酰氯转化为一系列 5-苯基-1,3-噻唑-4-磺酰胺衍生物，对 60 种癌细胞系进行了体外抗肿瘤活性筛选研究。

  DOI：

  10.1134/s1070363222020062
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-5-phenyl-1,3-thiazol-4-ylsulfide 在 水 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以42.2 g的产率得到5-phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonamide 衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要 以乙基2-{[1-(苄基硫烷基)-2-氧代-2-苯乙基]氨基}-2的环化反应为基础,建立了5-苯基-1,3-噻唑-4-磺酰氯的合成方法。在劳森试剂和中间体苄基5-苯基-1,3噻唑-4-基硫醚的氧化氯化作用下，从现有试剂中得到-氧代乙酸。将所得磺酰氯转化为一系列 5-苯基-1,3-噻唑-4-磺酰胺衍生物，对 60 种癌细胞系进行了体外抗肿瘤活性筛选研究。

  DOI：

  10.1134/s1070363222020062