3-<(dimethylamino)methylene>-2,4-octanedione-2-(dimethylhydrazone) | 129118-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<(dimethylamino)methylene>-2,4-octanedione-2-(dimethylhydrazone)
• 英文别名: 3-(dimethylaminomethylidene)-2-(dimethylhydrazinylidene)octan-4-one
• CAS: 129118-14-5
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O
• 分子量: 239.361
• InChiKey: CETRICQNWRZEQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(dimethylamino)methylene>-2,4-octanedione-2-(dimethylhydrazone) 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-acetyl-6-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-6-取代的3-氰基-2（1 H）-吡啶酮的便捷合成

  摘要：

  2-二甲基氨基亚甲基-1，3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2（1 H）-吡啶酮的有用的合成子。这些1，3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应，得到标题化合物。当1，3-二酮包含不同的烷基或芳基时，形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题，使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应，然后酸水解，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270307
• 作为产物：
  描述：

  丙酮二甲腙 在 正丁基锂 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-<(dimethylamino)methylene>-2,4-octanedione-2-(dimethylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-6-取代的3-氰基-2（1 H）-吡啶酮的便捷合成

  摘要：

  2-二甲基氨基亚甲基-1，3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2（1 H）-吡啶酮的有用的合成子。这些1，3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应，得到标题化合物。当1，3-二酮包含不同的烷基或芳基时，形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题，使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应，然后酸水解，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270307