(1S,7aS)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-5-oxo-1H-indenyl acetate | 40574-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,7aS)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-5-oxo-1H-indenyl acetate
• 英文别名: 1β-Acetoxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroindan-5-on；1β-acetoxy-7aβ-methyl-5,6,7,7a-tetrahydroindan-5-one；(1S,7aS)-7a-methyl-5-oxo-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl acetate；[(1S,7aS)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-yl] acetate
• CAS: 40574-05-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QEUFIBCIDUUJEJ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aS)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-5-oxo-1H-indenyl acetate 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5,5-ethylenedioxy-7a-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-1(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F. C.; Burge, Geoffrey L.; Collins, David J., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 117 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7A-甲基-2,3,5,6,7,7A-六氢-1H-茚-1,5-二酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.58h， 生成 (1S,7aS)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-5-oxo-1H-indenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F. C.; Burge, Geoffrey L.; Collins, David J., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 117 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIETZE, LUTZ F.;BEIFUSS. , UWE;LOKOS, MAGDOLNA;RISCHER, MATTHIAS;GOHRT, A+, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 545-547
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BEIFUSS. , UWE、LOKOS, MAGDOLNA、RISCHER, MATTHIAS、GOHRT, A+

  DOI：——

  日期：——
• US4008253A
  申请人：——

  公开号：US4008253A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4051188A
  申请人：——

  公开号：US4051188A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4072716A
  申请人：——

  公开号：US4072716A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4202991A
  申请人：——

  公开号：US4202991A

  公开（公告）日：1980-05-13