1,1’-dipropyl-4,4’-bi-1,2,3-triazolyl | 1643463-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1’-dipropyl-4,4’-bi-1,2,3-triazolyl
• CAS: 1643463-68-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₆
• 分子量: 220.277
• InChiKey: SYEABUISHNPRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 溴丙烷 在 sodium azide 、 吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到1,1’-dipropyl-4,4’-bi-1,2,3-triazolyl
  参考文献：
  名称：

  RuII 4,4'-Bi-1,2,3-三唑基（btz）配合物的光化学：光反应配体损失中间体反式[Ru（bpy）（κ2-btz）（κ1-btz）（NCMe）的晶体学表征)]2+

  摘要：

  我们报告的空前观察和明确的晶体学表征元-stable配体损失中间solvento复杂的反式- [吡啶钌（κ 2 -btz）（κ 1 -btz）（NCMe）] 2+（1），它包含单齿螯合配体。在 [Ru( )(btz) 2 ] 2+ ( 1 a – d : btz=1,1'-dibenzyl-4,4'-双-1,2,3-三唑基；=a) 2,2'-联吡啶 (bpy), b) 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (dmbpy), c) 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 (dmeobpy) , d) 1,10-菲咯啉 (phen))。在乙腈溶液中，1 a - d最终转化为双溶剂配合物反式-[Ru( )(btz)(NCMe) 2 ] 2+ ( 3 a - d ) 以及一当量的游离 btz，在一个过程中剩余的配位双齿配体进行新的重排，使它们共面。3 a和3 d 的X 射线晶体结构证实了和 btz 配

  DOI：

  10.1002/chem.201402354