4-cyano-1,3-diphenyl-5-methylthio-3,6-dihydroindeno[1,2-e]indazole | 700862-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyano-1,3-diphenyl-5-methylthio-3,6-dihydroindeno[1,2-e]indazole
• CAS: 700862-98-2
• 化学式: C₂₈H₁₉N₃S
• 分子量: 429.545
• InChiKey: ZROAKLVCTIOUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-1,3-diphenyl-5-methylthio-3,6-dihydroindeno[1,2-e]indazole 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到1,3-diphenyl-5-methylthio-3,6-dihydroindeno[1,2-e]indazole
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛介导的苯并杂环杂芳族环合方案：高度取代和环化的吲唑的区域控制合成

  摘要：

  已经报道了一种高效的区域控制的高取代度和环氧基吲哚合成方法，包括将碱引发的1,3-二苯基-5-氰基甲基吡唑碱加成-消除至各种无环和环状α-氧杂环丁烯，然后进行酸辅助的环芳香化反应生成共轭加合物。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.029
• 作为产物：
  描述：

  2-(bis-methylsulfanyl-methylene)-indan-1-one 、 5-cyanomethyl-1,3-diphenylpyrazole 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-cyano-1,3-diphenyl-5-methylthio-3,6-dihydroindeno[1,2-e]indazole
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛介导的苯并杂环杂芳族环合方案：高度取代和环化的吲唑的区域控制合成

  摘要：

  已经报道了一种高效的区域控制的高取代度和环氧基吲哚合成方法，包括将碱引发的1,3-二苯基-5-氰基甲基吡唑碱加成-消除至各种无环和环状α-氧杂环丁烯，然后进行酸辅助的环芳香化反应生成共轭加合物。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.029