(E)-1-[1-chloro-2-ethoxy-2-(2-thienyl)ethenyl]cyclohexanol | 942517-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-[1-chloro-2-ethoxy-2-(2-thienyl)ethenyl]cyclohexanol
• 英文别名: 1-[(E)-1-chloro-2-ethoxy-2-thiophen-2-ylethenyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 942517-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂S
• 分子量: 286.823
• InChiKey: YKBGLGYUWFNYGZ-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[1-chloro-2-ethoxy-2-(2-thienyl)ethenyl]cyclohexanol 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(p-methoxyphenyl)-2-(cyclohexylidene)-1-(2-thienyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用 β-烷氧基-α-氯烯基锂化合物制备新型 1,3-双(杂芳基)-2-氯丙烯-1-酮的简便方法

  摘要：

  1,3-联芳基和 1,3-双(杂芳基)丙烯-1-酮 14a-e, 16, 17a-c, 19, 20a 和相应的缩醛 15a-d, 18a 和 21a-d 通过以下方法成功合成一步法：α-氯-β-乙氧基乙烯基锂化合物与醛、酮反应，与TMSOTf依次水合。进一步钯催化的 1,3-联芳基-2-氯丙-2-烯酮芳基化反应收率良好。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600957
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-1-ethoxyethenyl)thiophene 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到(E)-1-[1-chloro-2-ethoxy-2-(2-thienyl)ethenyl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  使用 β-烷氧基-α-氯烯基锂化合物制备新型 1,3-双(杂芳基)-2-氯丙烯-1-酮的简便方法

  摘要：

  1,3-联芳基和 1,3-双(杂芳基)丙烯-1-酮 14a-e, 16, 17a-c, 19, 20a 和相应的缩醛 15a-d, 18a 和 21a-d 通过以下方法成功合成一步法：α-氯-β-乙氧基乙烯基锂化合物与醛、酮反应，与TMSOTf依次水合。进一步钯催化的 1,3-联芳基-2-氯丙-2-烯酮芳基化反应收率良好。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600957