(Cis)-2-(4-Fluorophenyl)-8-methyl-6-[(cis)-5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl]-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 1228217-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Cis)-2-(4-Fluorophenyl)-8-methyl-6-[(cis)-5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl]-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-8-methyl-6-[(cis)-5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl]-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine；6-[(3aR,6aS)-2-methyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl]-2-(4-fluorophenyl)-8-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1228217-10-4
• 化学式: C₂₇H₂₆FN₇
• 分子量: 467.549
• InChiKey: IVBSHHRBBVBURL-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲基哒嗪 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氨 、 水 、 一氯化碘 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 戊醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 82.5h， 生成 (Cis)-2-(4-Fluorophenyl)-8-methyl-6-[(cis)-5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl]-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与一般式（I）相对应的6-环氨基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，其中R2代表一个芳基，该芳基可选择性地取代一个或多个卤原子或C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、C1-6-氟烷基、C1-6-氟烷氧基和—CN基，或者R2代表从C1-6-烷基、C1-6-氟烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-烷基基团中选择的一种基团；A代表一个C1-7-烷基烯基；B代表一个C1-7-烷基烯基；L代表一个氮原子，该氮原子可选择性地取代为Rc或Rd基团，或者是一个碳原子，该碳原子取代为Re1基团和Rd基团或两个Re2基团；A和B的碳原子可选择性地取代为一个或多个Rf基团，这些基团可以相同也可以不同。制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20120010208A1

文献信息

• DÉRIVÉS DE 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2370446B1

  公开（公告）日：2015-11-25
• US8546395B2
  申请人：——

  公开号：US8546395B2

  公开（公告）日：2013-10-01