5-benzoyl-2-phenylindolizine | 143850-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-phenylindolizine
• 英文别名: phenyl-(2-phenylindolizin-5-yl)methanone
• CAS: 143850-20-8
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: INGDLSBMBJFLNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2-phenylindolizine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-苯基吲哚嗪
  参考文献：
  名称：

  使用区域特异性锂化改进了一些 5-取代吲哚嗪的合成。

  摘要：

  各种 2-取代的吲哚腙可以直接选择性地在 5 位锂化，随后与不同亲电试剂的反应产生一些新型的吲哚腙。特别是，以前未知的5-甲酰基-和5-碘茚茚已经通过这种方式制备，并且5-甲酰基-2-苯基茚茚的分子结构通过X射线分析得到证实。5-CHO- 和 5-COPh 基团对一些亲核试剂的反应性已经被检验，并且已经获得了一些额外类别的衍生物（肟和醇）。5-碘茚和硼酸的 Suzuki 交叉偶联的可能性已被证明。

  DOI：

  10.3390/10091074
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚嗪 、 苯甲腈 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到5-benzoyl-2-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  使用区域特异性锂化改进了一些 5-取代吲哚嗪的合成。

  摘要：

  各种 2-取代的吲哚腙可以直接选择性地在 5 位锂化，随后与不同亲电试剂的反应产生一些新型的吲哚腙。特别是，以前未知的5-甲酰基-和5-碘茚茚已经通过这种方式制备，并且5-甲酰基-2-苯基茚茚的分子结构通过X射线分析得到证实。5-CHO- 和 5-COPh 基团对一些亲核试剂的反应性已经被检验，并且已经获得了一些额外类别的衍生物（肟和醇）。5-碘茚和硼酸的 Suzuki 交叉偶联的可能性已被证明。

  DOI：

  10.3390/10091074

文献信息

• Metallation of 2-phenylindolizine
  作者：Michel Renard、Jean Gubin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60102-8

  日期：1992.7

  Regioselective metallation of 2-phenylindolizine at C(5) and subsequent reaction with an electrophile has afforded the corresponding C(5) functionalised indolizine in high yields.

  在C（5）上的2-苯基吲哚嗪区域选择性金属化以及随后与亲电试剂的反应以高收率提供了相应的C（5）功能化的吲哚嗪。