ethyl 2,6-anhydro-2-<(tert-butyloxycarbonyl)methyl>-3-deoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octanate | 109150-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,6-anhydro-2-<(tert-butyloxycarbonyl)methyl>-3-deoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octanate
• 英文别名: ethyl 2,6-anhydro-2-[(tert-butyloxycarbonyl)methyl]-3-deoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octanate；ethyl (3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylate
• CAS: 109150-93-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₉
• 分子量: 444.522
• InChiKey: FGIOIPBHCDRUMJ-FZNMIKRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 ethyl 2,6-anhydro-3-deoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl 2,6-anhydro-2-<(tert-butyloxycarbonyl)methyl>-3-deoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-glycosides of 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO). Stereoselectivity in an enolate reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a010

文献信息

• LUTHMAN, KRISTINA;ORBE, MARTIN;WAGLUND, TOMMY;CLAESSON, ALF, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3777-3784
  作者：LUTHMAN, KRISTINA、ORBE, MARTIN、WAGLUND, TOMMY、CLAESSON, ALF

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of C-glycosides of 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO). Stereoselectivity in an enolate reaction
  作者：Kristina Luthman、Martin Orbe、Tommy Waglund、Alf Claesson

  DOI：10.1021/jo00226a010

  日期：1987.8