| 956214-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 956214-94-1
• 化学式: C₄₀H₄₈N₁₀O₁₃
• 分子量: 876.88
• InChiKey: AXEWOQLRNNEBAR-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  325.26
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以147 mg的产率得到tert-butyl N-[4-[(12S,27S)-27-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-10,25-dioxo-3,7,14,18,22,29-hexaoxa-11,26,31,32,33,34,35,36-octazaheptacyclo[26.2.1.12,5.16,9.113,16.117,20.121,24]hexatriaconta-1(30),2(36),4,6(35),8,13(34),15,17(33),19,21(32),23,28(31)-dodecaen-12-yl]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  大环六恶唑作为序列和模式选择性G-四链体粘合剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801235
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环六恶唑作为序列和模式选择性G-四链体粘合剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801235

文献信息

• Macrocyclic hexaoxazoles: Influence of aminoalkyl substituents on RNA and DNA G-quadruplex stabilization and cytotoxicity
  作者：Mavurapu Satyanarayana、Young-Ah Kim、Suzanne G. Rzuczek、Daniel S. Pilch、Angela A. Liu、Leroy F. Liu、Joseph E. Rice、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.086

  日期：2010.5

  A series of 24-membered macrocyclic hexaoxazoles containing one or two aminoalkyl substituents was synthesized and evaluated for cytotoxicity and for their ability to selectively stabilize G-quadruplex DNA and RNA. The most cytotoxic analog 4a, with IC50 values of 25 and 130 nM using KB3-1 and RPMI 8402 cells, is efficacious in vivo in athymic nude mice with a human tumor xenograft from the breast

  合成了一系列含有一个或两个氨基烷基取代基的24元大环六恶唑，并对其细胞毒性以及选择性稳定G-四链体DNA和RNA的能力进行了评估。最细胞毒性类似物4a中，以IC 50个使用KB3-1和RPMI 8402个细胞的25个值和130纳米，是与从乳腺癌细胞系MDA-MB-435人肿瘤异种移植物的无胸腺裸小鼠有效体内。