(4R*,5R*,6S*,7S*)-5-bromo-2-carboxy-4-hydroxy-8-oxo-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-7-ammonium trifluoroacetate | 94796-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R*,5R*,6S*,7S*)-5-bromo-2-carboxy-4-hydroxy-8-oxo-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-7-ammonium trifluoroacetate
• 英文别名: (4R,5R,6S,7S)-7-amino-5-bromo-4-hydroxy-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 94796-11-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₉BrN₂O₄
• 分子量: 391.098
• InChiKey: BONLPYZGXAWVQQ-OLALXQGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetyl chloride 、 (4R*,5R*,6S*,7S*)-5-bromo-2-carboxy-4-hydroxy-8-oxo-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-7-ammonium trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-disubstituted-1-carbacephem.

  摘要：

  通过对醛 2 进行几种亲电反应（如氧化、卤化、卤水化），然后进行环化，合成了各种 1，2-二取代-1-碳杂蒽，还从 1，2-脱氢-1-碳杂蒽 10 合成了各种 1，2-二取代-1-碳杂蒽。通过质子核磁共振（1H-NMR）分析确定了所制备的 1，2-二取代-1-Carbacephems 的立体化学结构。二醇 4a、氯醇 15a 和溴醇 17a 转化为相应的 7-N-acylated 化合物 27a-c。然而，与 KT 3919（非取代碳酰草胺）和 KT 3933（2α-羟基碳酰草胺）相比，27a-c 的抗菌活性相当低，而这两种化合物分别是 KT 3767 和 KT 3937 的外消旋体。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2298
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (6R*,7S*)-7-azido-8-oxo-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2,4-dien-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (4R*,5R*,6S*,7S*)-5-bromo-2-carboxy-4-hydroxy-8-oxo-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-7-ammonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-disubstituted-1-carbacephem.

  摘要：

  通过对醛 2 进行几种亲电反应（如氧化、卤化、卤水化），然后进行环化，合成了各种 1，2-二取代-1-碳杂蒽，还从 1，2-脱氢-1-碳杂蒽 10 合成了各种 1，2-二取代-1-碳杂蒽。通过质子核磁共振（1H-NMR）分析确定了所制备的 1，2-二取代-1-Carbacephems 的立体化学结构。二醇 4a、氯醇 15a 和溴醇 17a 转化为相应的 7-N-acylated 化合物 27a-c。然而，与 KT 3919（非取代碳酰草胺）和 KT 3933（2α-羟基碳酰草胺）相比，27a-c 的抗菌活性相当低，而这两种化合物分别是 KT 3767 和 KT 3937 的外消旋体。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2298

文献信息

• SAITO, HIROMITSU;SUZUKI, FUMIO;HIRATA, TADASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2298-2302
  作者：SAITO, HIROMITSU、SUZUKI, FUMIO、HIRATA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——