(4aS,8aR)-1-Propyl-octahydro-naphthalen-2-one | 41613-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,8aR)-1-Propyl-octahydro-naphthalen-2-one
• CAS: 41613-72-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: DKRZIXMTVOODSB-WIKAKEFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aR)-1-Propyl-octahydro-naphthalen-2-one 在 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1α-(methoxymethyl)-1β-propyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸活化酮的几何方面

  摘要：

  测量了两种非对映异构体 1-(甲氧基甲基)-1-丙基十氢萘-2-酮 (1a 和 1e) 的 TiCl 4 配合物与三甲基甲硅烷基氰化物的反应速率，以确定用于羰基活化的优选络合几何结构趋向亲核加成。化合物 1a 包含一个轴向甲氧基甲基，旨在引导 TiCl 4 络合到羰基的 π 系统，而 1e 中的赤道甲氧基甲基将络合引导到平面

  DOI：

  10.1021/ja00038a014
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxoheptyl)cyclohexanone 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4aS,8aR)-1-Propyl-octahydro-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸活化酮的几何方面

  摘要：

  测量了两种非对映异构体 1-(甲氧基甲基)-1-丙基十氢萘-2-酮 (1a 和 1e) 的 TiCl 4 配合物与三甲基甲硅烷基氰化物的反应速率，以确定用于羰基活化的优选络合几何结构趋向亲核加成。化合物 1a 包含一个轴向甲氧基甲基，旨在引导 TiCl 4 络合到羰基的 π 系统，而 1e 中的赤道甲氧基甲基将络合引导到平面

  DOI：

  10.1021/ja00038a014