(2R,4S)-2-methyl-4-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-1-ol | 1233512-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S)-2-methyl-4-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-1-ol
• CAS: 1233512-09-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: MBGSTMBQQJNPMU-NOOOWODRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-methyl-4-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-1-ol 在 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of desymmetrization protocol for the formal total synthesis of emericellamide B

  摘要：

  A highly convergent formal total synthesis of emericellamide B, a 19-membered antibacterial depsipeptide is described. The key feature of the strategy is the generation of four stereogenic centers from a bicyclic precursor via desymmetrization technique and utilization for emericellamide B and related natural product synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All tights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.015
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以94%的产率得到(2R,4S)-2-methyl-4-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of desymmetrization protocol for the formal total synthesis of emericellamide B

  摘要：

  A highly convergent formal total synthesis of emericellamide B, a 19-membered antibacterial depsipeptide is described. The key feature of the strategy is the generation of four stereogenic centers from a bicyclic precursor via desymmetrization technique and utilization for emericellamide B and related natural product synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All tights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.015