(4S)-1-(1-acetoxy-1-methoxycarbonylmethyl)-4-(3-methoxycarbonyl-2-methylenepropyl)azetidin-2-one | 186703-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-1-(1-acetoxy-1-methoxycarbonylmethyl)-4-(3-methoxycarbonyl-2-methylenepropyl)azetidin-2-one
• 英文别名: methyl 3-[[(2S)-1-(1-acetyloxy-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]methyl]but-3-enoate
• CAS: 186703-77-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₇
• 分子量: 313.307
• InChiKey: SNZMCHUTSLYWNO-NKUHCKNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-1-(1-acetoxy-1-methoxycarbonylmethyl)-4-(3-methoxycarbonyl-2-methylenepropyl)azetidin-2-one 在 氧气 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 (4S)-1-(1-acetoxy-1-methoxycarbonylmethyl)-4-(2-oxo-3-methoxycarbonylpropyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Access to Optically Active Carbacephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7583
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxymethyl-4-(2-methoxycarbonylmethyl-2-propenyl)-2-azetidinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S)-1-(1-acetoxy-1-methoxycarbonylmethyl)-4-(3-methoxycarbonyl-2-methylenepropyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Access to Optically Active Carbacephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7583