(2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene)nickel(II) | 53277-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene)nickel(II)
• 英文别名: [Ni(TIM)](2+)
• CAS: 53277-06-8
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄Ni
• 分子量: 307.061
• InChiKey: USHTWQLWOWJZCJ-CPXXYRAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene)nickel(II) 在 盐酸 、 chloropentamminecobalt(III)(2+) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxidation-reduction reactions of complexes with macrocyclic ligands. Dependence of the rate advantage for the inner-sphere electron-transfer pathway on electronic structure for low-spin cobalt(III)-(II), nickel(III)-(II), and copper(III)-(II) couples

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a009

文献信息

• Mechanism of reaction of alkyl radicals with (NiIIL)2+ complexes in aqueous solutions
  作者：Tamar Kurzion-Zilbermann、Alexandra Masarwa、Eric Maimon、Haim Cohen、Dan Meyerstein

  DOI：10.1039/b706491h

  日期：——

  The reactions of methyl radicals, ˙CH3, with the macrocyclic complexes NiIIL1–5 (L1–5 = cyclam derivatives, vide infra) and NiIIedta in aqueous solutions were studied. Methyl radicals react with all these nickel complexes, forming intermediates with NiIII–C σ-bonds. The LmNiIII–CH3 complexes are formed in equilibria processes with relatively fast forward rate constants of kf > 1 × 108 M−1 s−1 (except

  研究了甲基自由基3CH 3与大环配合物Ni II L 1–5（L 1–5 = Cyclam衍生物，见下文）和Ni II edta在水溶液中的反应。甲基与所有这些镍络合物反应，形成具有Ni III -Cσ键的中间体。将L米的Ni III -CH 3种形成配合物在均衡过程与相对快的正向速率常数ķ ˚F > 1×10 8中号-1小号-1（除零的情况下，2 -反式我是cyclam，反应较慢）。在所有情况下，瞬态络合物的分解都是通过金属-碳的σ键的均相裂解而发生的。当均相溶解相对缓慢时，除了NiL 2之外，还观察到瞬态的异构化过程，其中未观察到异构化。结果表明，在Ni的强度III -CH 3 σ键主要受空间位阻。