2-(1H-indol-3-yl)cyclopentan-1-one | 1027105-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)cyclopentan-1-one
• CAS: 1027105-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: GAYKYDQULQECJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indol-3-yl)cyclopentan-1-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (E)-3-(3,5-difluoro-4-((5R)-4-(2-fluoro-2-methylpropyl)-1,2,3,3a,4,5,6,10c-octahydrocyclopenta[5,6]pyrido[3,4-b]indol-5-yl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  基于动力学的新型强效苯甲酸衍生物作为 ERα+ 乳腺癌的口服生物可利用选择性雌激素受体降解剂的发现

  摘要：

  雌激素受体α（ERα）被确定为治疗ERα+乳腺癌的有效靶点；因此，新的选择性雌激素受体降解剂 (SERD) 的发现被开发为克服乳腺癌耐药性的有效方法。在此，通过分子动力学模拟技术分析了SERDs与ERα之间蛋白质-配体相互作用的热点残基，重点研究了四个系列设计合成的SERDs的热点残基。SAR 研究表明，虽然AZD9496的丙烯酸部分是跳入苯甲酸的支架，但化合物D24表现出与 ERα 的强结合亲和力、良好的 ERα 降解效果以及对 MCF-7 乳腺癌细胞系的抑制作用。此外，D24在体内 MCF-7 人乳腺癌异种移植模型中也显示出良好的抗肿瘤功效、良好的药代动力学特性、优异的成药性和良好的安全性，使D24成为有前景的 SERD 候选药物进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00280
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-indol-3-yl)cyclopentanol 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到2-(1H-indol-3-yl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-BENZYL-1,2,3,6-TETRAHYDRO-4,6-DIAZA-CYCLOPENTA[C]FLUORENE COMPOUNDS AND 5-BENZYL-1,2,3,6-TETRAHYDRO-4,6-DIAZA-CYCLOHEPTA[C]FLUORENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 5-BENZYL-1,2,3,6-TÉTRAHYDRO-4,6-DIAZA-CYCLOPENTA[C]FLUORÈNE ET COMPOSÉS 5-BENZYL-1,2,3,6-TÉTRAHYDRO-4,6-DIAZA-CYCLOHEPTA[C]FLUORÈNE

  摘要：

  本发明涉及5-苄基-1,2,3,6-四氢-4,6-二氮杂环戊[ c ]芴类化合物和5-苄基-1,2,3,6-四氢-4,6-二氮杂环庚[ c ]芴类化合物的公式(I)，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶而缓解的疾病中的用途。此外，本发明涉及制造这些5-苄基-1,2,3,6-四氢-4,6-二氮杂环戊[ c ]芴类化合物和5-苄基-1,2,3,6-四氢-4,6-二氮杂环庚[ c ]芴类化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015587A1

文献信息

• Catalyzed Reaction for Forming Indole-Based Compounds and Their Application in Anticancer Agents
  申请人：Yao Ching-Fa

  公开号：US20080139637A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention discloses a method for forming indole-based compounds, wherein the method comprises a reaction of α,β-unsaturated ketone or aldehyde with indole or its derivative in the presence of at least one kind of Lewis acid. The Lewis acid comprises one of the following groups: metal halides, halogens, inorganic ammonia salts, organic sulfonate and sulfonic acid. Furthermore, this invention discloses 3-indole based compounds applied as anticancer agents.

  本发明公开了一种形成基于吲哚的化合物的方法，其中该方法包括在至少一种Lewis酸的存在下，将α，β-不饱和酮或醛与吲哚或其衍生物反应。Lewis酸包括以下一种或多种组：金属卤化物、卤素、无机铵盐、有机磺酸盐和磺酸。此外，本发明还公开了作为抗癌剂应用的基于3-吲哚的化合物。
• Addition of Indoles to Oxyallyl Cations for Facile Access to α-Indole Carbonyl Compounds
  作者：Qiang Tang、Xingkuan Chen、Bhoopendra Tiwari、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/ol300591z

  日期：2012.4.6

  A direct coupling of unprotected indoles and α-halo ketones via in situ generated oxyallyl cation intermediates is described. The reactions efficiently afford α-indole carbonyl compounds with good to quantitative yields.

  描述了未保护的吲哚和α-卤代酮通过原位生成的羟基烯丙基阳离子中间体的直接偶联。该反应有效地提供了具有良好至定量收率的α-吲哚羰基化合物。
• 作为选择性雌激素受体下调剂的四环类化合 物及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN108864080B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为选择性雌激素受体下调节剂的四环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的用途。本发明的化合物具有更加优异的抗肿瘤活性，非常有希望成为乳腺癌治疗剂。
• [EN] ANTIDEPRESSANT CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES OF 2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXAN<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLAMINE DE 2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXANE ANTIDEPRESSEURS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004024723A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of the formula I: are useful for the treatment of depression (including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia), anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as premenstrual syndrome), attention deficit disorder (with and without hyperactivity), obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity, eating disorders such as anorexia nervosa and bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses.

  公式I的化合物对于治疗抑郁症（包括但不限于重度抑郁障碍、儿童抑郁症和持续性抑郁障碍）、焦虑症、惊恐障碍、创伤后应激障碍、月经前症候群（也称为经前期症候群）、注意力缺陷多动障碍（有或没有多动症）、强迫症、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、肥胖症、厌食症和贪食症、血管运动性潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病具有有益作用。
• Antidepressant cycloalkylamine derivatives of 2,3-dihydro-1,4-Benzodioxan
  申请人：Evrard Ann Deborah

  公开号：US20060148881A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds of the Formula I: are useful for the treatment of depression (including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia), anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as pre-menstrual syndrome), attention deficit disorder (with and without hyperactivity), obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity, eating disorders such as anorexia nervosa and bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses.

  I式化合物可用于治疗抑郁症（包括但不限于重度抑郁症、儿童抑郁症和心境不良）、焦虑症、惊恐障碍、创伤后应激障碍、经前期不良情绪障碍（也称经前综合征）、注意力缺陷多动障碍、强迫症、社交焦虑症、广泛性焦虑症、肥胖症、进食障碍如厌食症和贪食症、血管运动性潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病。