1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde | 118672-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: N-methyl-3-formyl-6-methyl-2-quinolone；1,6-dimethyl-2-oxoquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 118672-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: MFPNHTKDHVUBRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  354.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-(hydroxyiminomethyl)-1,6-dimethylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 293 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-6-甲基-2-氧代喹啉-3-甲醛 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 293 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of Halofunctionalized Indenes via a Cascade Prins‐Nazarov Cyclization Promoted by Dual Roles of BX ₃
  作者：Sabera Sultana、Yong Rok Lee

  DOI：10.1002/adsc.201901266

  日期：2020.2.21

  carboxaldehydes and boron trihalides (BX3, X=F, Cl, Br, I) is described. A diverse array of halofunctionalized indenes substituted with a heterocycle has been synthesized regioselectively with BX3 as a promotor for the carbocyclization and a source of X− for halogenation. This reaction proceeds via a formal halogenative [4+1] cycloaddition between arylalkynes and carboxaldehydes promoted by boron trihalides to generate

  描述了在特定类别的甲醛和三卤化硼（BX 3，X = F，Cl，Br，I）存在下，各种未活化的芳基炔烃向相应的1H-茚进行卤官能化的过程。用杂环取代的halofunctionalized茚的多样化已经BX区域选择性合成的3作为carbocyclization一个启动子和X的源-用于卤化。该反应通过由三卤化硼促进的芳基炔烃和甲醛之间的正式卤代[4 + 1]环加成反应进行，以生成卤代官能化的茚。卤代官能化的茚的有用性通过它们通过偶联，亲核取代和氧化转化为其他衍生物来证明。
• TILAK, RAJ T.;AMBEKAR, SARVOTTAM Y., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 2, C. 293-298
  作者：TILAK, RAJ T.、AMBEKAR, SARVOTTAM Y.

  DOI：——

  日期：——