(2R,5S)-2-tert-butyl-5-[(2R,5R,6R)-6-ethyl-2-hydroxy-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one | 526216-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,5S)-2-tert-butyl-5-[(2R,5R,6R)-6-ethyl-2-hydroxy-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 526216-48-8
• 化学式: C₂₀H₃₆O₅
• 分子量: 356.503
• InChiKey: ZSWYHCGBUFBAID-PSAGRIAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-tert-butyl-5-[(2R,5R,6R)-6-ethyl-2-hydroxy-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到methyl (2S)-2-[(2R,5R,6R)-6-ethyl-2-methoxy-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  聚氧肽的酰基侧链的有效对映选择性合成

  摘要：

  通过Sharpless AE实现了对多氧肽1和2的酰基侧链3的对映选择性合成，随后在CuI存在下使用Grignard试剂对环氧醇进行了区域选择性开环，并使用Seebach酯进行了醛醇缩合。所报道的方法具有路线简洁和对映体纯度极佳的优点，以及从容易获得的化学底物和使用廉价试剂开始的优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02580-7
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯磺酰异氰酸酯 、 草酰氯 、 [(c-Hex)2BOTf]2 、 氢氟酸 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,5S)-2-tert-butyl-5-[(2R,5R,6R)-6-ethyl-2-hydroxy-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  实用合成的聚氧肽的亲脂性侧链

  摘要：

  脂环缩缩肽聚氧肽肽A（1）和B（2）的亲脂性侧链作为混合甲基缩酮18的酯已被合成。关键步骤是通过LDA–Cp 2 ZrCl的组合，设计的2-（N -2-甲基苄基-N -2,4,6-三甲基苄基）氨基-1-苯丙酯8的不对称抗羟醛反应。2（0.3当量）用于烯醇化和金属过渡成烯醇化锆用于醛醇缩合。通过使用非硼相关的抗醛醇缩合反应，可以从六个步骤中合成10克关键内酯68和48％的总产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00205-2