(2-{2-[(S)-1-(4-Nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 111196-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2-{2-[(S)-1-(4-Nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 111196-05-5
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₇
• 分子量: 485.497
• InChiKey: QVEOVWNNTNUNCB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  168.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{2-[(S)-1-(4-Nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 Zeolit G (OH form) 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Amino-N-{2-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1625 - 1633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2-{2-[(S)-1-(4-Nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1625 - 1633

  摘要：

  DOI：