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2-(o-acetylphenyl)propionitrile | 173417-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(o-acetylphenyl)propionitrile
英文别名
2-(2-Acetylphenyl)propanenitrile
2-(o-acetylphenyl)propionitrile化学式
CAS
173417-07-7
化学式
C11H11NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
AHQFIRBYEHJWNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-(o-acetylphenyl)propionitrile 为溶剂, 生成 1,4-dimethyl-2H-isoquinolin-3-one 、 2-[2-(1,1-Dimethoxyethyl)phenyl]propanamide
    参考文献:
    名称:
    Photochemical hydrolysis of o-acetylphenylacetonitriles
    摘要:
    Irradiation of 1 and its methyl derivative 10a (lambda >280 nm) in methanol leads to photohydrolysis of the nitrile group and formation of the related ketal amides 3 and 11a, respectively. Similar treatment of the dimethyl derivative 10b and of the parent nitrile 13 fails to yield corresponding products of hydrolysis. A mechanism is proposed for these novel hydrolyses.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01929-c
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-acetonitrile盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-(o-acetylphenyl)propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Novel Photochemical Hydrolysis of o-Acetylphenylacetonitriles to Amides
    摘要:
    Irradiation of o-acetylphenylacetonitriles 1a,b in methanol (lambda > 280 nm) leads to essentially quantitative photohydrolysis with formation of the corresponding ketal amides 3a,b. The mechanism proposed for this novel reaction is supported by the qualitatively different photochemical behavior of 1c and by a labeling experiment with 1a-L that confirms transfer of the carbonyl oxygen atom of 1a to the amide oxygen atom of 3a.
    DOI:
    10.1021/jo952147s
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