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N6,O3',O5'-triacetyl-2'-deoxy-2-nitroadenosine | 501950-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N6,O3',O5'-triacetyl-2'-deoxy-2-nitroadenosine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-(6-acetamido-2-nitropurin-9-yl)-3-acetyloxyoxolan-2-yl]methyl acetate
N<sup>6</sup>,O<sup>3'</sup>,O<sup>5'</sup>-triacetyl-2'-deoxy-2-nitroadenosine化学式
CAS
501950-30-7
化学式
C16H18N6O8
mdl
——
分子量
422.354
InChiKey
UHTCOVXAPRTXLA-QJPTWQEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6,O3',O5'-triacetyl-2'-deoxy-2-nitroadenosine盐酸ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 2-nitroadenine
    参考文献:
    名称:
    通过 2?-脱氧腺苷与硝酸铜 (II)/乙酸酐反应形成 2?-脱氧-2-硝基腺苷
    摘要:
    摘要 研究了 9-取代的 [乙基,(Ac)2-2'-脱氧核糖基,(Ac)3-核糖基]N 6-乙酰腺嘌呤衍生物与 Cu(NO3)2·3H2O/Ac2O 的硝化反应。尽管产率低,但硝化作用在 2 位进行。去除乙酰基得到 2'-脱氧-2-硝基腺苷衍生物。
    DOI:
    10.1081/ncn-120014815
  • 作为产物:
    描述:
    N6,3’,5’-triacetyl-2’-deoxyadenosine 在 copper(II) nitrate 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 22.0h, 以3.4%的产率得到N6,O3',O5'-triacetyl-2'-deoxy-2-nitroadenosine
    参考文献:
    名称:
    通过 2?-脱氧腺苷与硝酸铜 (II)/乙酸酐反应形成 2?-脱氧-2-硝基腺苷
    摘要:
    摘要 研究了 9-取代的 [乙基,(Ac)2-2'-脱氧核糖基,(Ac)3-核糖基]N 6-乙酰腺嘌呤衍生物与 Cu(NO3)2·3H2O/Ac2O 的硝化反应。尽管产率低,但硝化作用在 2 位进行。去除乙酰基得到 2'-脱氧-2-硝基腺苷衍生物。
    DOI:
    10.1081/ncn-120014815
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