N,N'-dimethyl-N,N'-di(quinolin-8-yl)propane-1,3-diamine | 938470-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-di(quinolin-8-yl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(8-quinolyl)propane-1,3-diamine；BQPN
• CAS: 938470-07-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄
• 分子量: 356.47
• InChiKey: CFERGRIRPTZMIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-di(quinolin-8-yl)propane-1,3-diamine 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-bis(8-quinolyl)propane-1,3-diamine iron(II) bis(acetonitrile-d3) bis(triflate)
  参考文献：
  名称：

  配体拓扑变化和配体场强在非血红素铁催化的烷烃氧化中的重要性。

  摘要：

  制备了一系列具有直链四齿双（喹啉基）-二胺和双（喹啉基甲基）-二胺配体和一系列配体骨架的铁（II）-双（三氟甲磺酸酯）配合物[Fe（L）（OTf）2]。这些配合物的配位几何结构已通过X射线晶体学进行了固态研究，并通过1H和19F NMR光谱进行了研究。由于溶液中高旋转铁（II）配合物的不稳定性质，在某些配体系统中观察到具有不同配位几何结构（顺式-α，顺式-β和反式）的配合物的动态平衡。在这些情况下，固态观察到的几何形状不一定代表溶液中存在的唯一或什至主要几何形状。通过可变温度（VT）磁矩测量和紫外可见光谱研究了各种配合物中的配体场强。用最刚性的配体观察到最强的配体场，该配体产生具有顺式-α配位几何结构的[Fe（L）（OTf）2]配合物，相应的[Fe（L）（CH3CN）2] 2+配合物显示自旋交叉行为。使用过氧化氢作为氧化剂，已经研究了配合物对环己烷氧化的催化性能。配体中增加的柔性导致较弱的

  DOI：

  10.1021/ic070062r
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-Bis-chinolyl-(8)-trimethylendiamin 在 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以3.0 g的产率得到N,N'-dimethyl-N,N'-di(quinolin-8-yl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于配体主链效应和吩恶嗪酮合酶活性的单核非血红素铜 (II) 化合物的结构-功能相关性

  摘要：

  单核非血红素铜( II )化合物[Cu(BQEN)(CH 3 CN)] 2+ 1和[Cu(BQPN)(CH 3 CN)] 2+ 2 (BQEN = N , N ′-二甲基- N , N ′ -di(quinolin-8-yl) ethaneane -1,2-diamine; BQPN = N , N' -dimethyl- N , N'-di(quinolin-8-yl)propane-1,2-diamine) were synthesed and通过元素分析、ESI-MS、EPR 和单晶 X 射线衍射法表征。化合物1结晶于P空间群，而2结晶于P 2 1 / n组。化合物1和2表现出扭曲的四方金字塔几何结构，有趣的是，它们分别与1和2中的规则四方金字塔结构相差 4.8% 和 46.0% 。这归因于2中配体碳链主链的边际增加。化合物1和2用于将 2-氨基苯酚 (H 2 AP) 空气氧化为 2-氨基-吩恶嗪-3-酮

  DOI：

  10.1039/d2nj04859k