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N-isopropyl-O-methyl-β-D-glucopyranuronamide | 1360568-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-isopropyl-O-methyl-β-D-glucopyranuronamide
英文别名
——
N-isopropyl-O-methyl-β-D-glucopyranuronamide化学式
CAS
1360568-65-5
化学式
C10H19NO6
mdl
——
分子量
249.264
InChiKey
VATKGEDVCBDBST-XWIWCORWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.03
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    108.25
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丙胺甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷(bis(5-H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)amide)(triphenylphosphine)rhodium(I)甲基丙烯酸甲酯 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到N-isopropyl-O-methyl-β-D-glucopyranuronamide
    参考文献:
    名称:
    多元醇与羧酸衍生物的催化脱氢偶联(DHC)中的金属-配体配合
    摘要:
    通过生化转化或氢解裂解可从糖中轻松获得的几种多元醇可直接转化为羧酸和酰胺。由铑(I)二烯烃酰胺基络合物催化的这种有效的脱氢偶联方法是一种由可再生资源生产有机精细化学品的有吸引力的方法。该方法可以容忍多个羟基的存在,并且可以扩展到在温和条件下由相应的氨基醇直接合成内酰胺的方法。
    DOI:
    10.1002/chem.201101084
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