(R)-2-{[formyl-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amino]-methyl}-hexanoic acid | 944030-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-{[formyl-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amino]-methyl}-hexanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-[[formyl(oxan-2-yloxy)amino]methyl]hexanoic acid
• CAS: 944030-42-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: PTTLDADBDXULLD-JHJMLUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{[formyl-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amino]-methyl}-hexanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-hydroxy-N-{2-[2-(5-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-hexyl}-formamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-3-[2-(benzyloxyamino-methyl)-hexanoyl]-oxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (R)-2-{[formyl-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amino]-methyl}-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PDF INHIBITORS
  申请人：Pichota Arkadius

  公开号：US20090318445A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds that are inhibitors of peptidyl deformylase (PDF). The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and uses of the compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。
• [EN] PDF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007077186A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] The invention relates to novel compounds that are inhibitors of peptidyl deformylase (PDF). The compounds are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as MMPs. Methods of preparation and uses of the compounds are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs de peptidyl déformylase (PDF). Les composés sont utiles en tant qu'antimicrobiens et antibiotiques. Les composés de l'invention présentent une inhibition sélective de la peptidyl déformylase par rapport à d'autres métalloprotéases telles que les MMP. La présente invention concerne en outre des procédés de préparation et des utilisations des composés.