7-Bromo-6-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 262422-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Bromo-6-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 7-Bromo-6-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 262422-92-4
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₇O
• 分子量: 386.211
• InChiKey: SNEOMXXTAAWBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 7-Bromo-6-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以26%的产率得到3-[6-(2-Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl]-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三取代三唑并[4,3- b ]哒嗪的快速模拟合成

  摘要：

  设计了具有生物活性的3,6,7-三取代的1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪的快速类似物合成方法，通过结合硅定向阴离子的形成，可以轻松，选择性地改变这三个取代基，钯催化的偶联和S N Ar置换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02153-x
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-3-phenyl-7-trimethylsilanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 Gingras' reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-Bromo-6-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  三取代三唑并[4,3- b ]哒嗪的快速模拟合成

  摘要：

  设计了具有生物活性的3,6,7-三取代的1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪的快速类似物合成方法，通过结合硅定向阴离子的形成，可以轻松，选择性地改变这三个取代基，钯催化的偶联和S N Ar置换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02153-x