5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]furan-3-yl(phenyl)methanone | 1207093-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]furan-3-yl(phenyl)methanone
• CAS: 1207093-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: HVEKUVXGFNNBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylethynyl)cyclopent-1-enecarbaldehyde 在 水 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]furan-3-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化加水可得到高度取代的呋喃，并由3-（1-烯基）-2-烯-1-醛异常形成萘呋喃环

  摘要：

  我们已经开发出一种新颖的一锅法反应，通过在相同的反应条件下加水，然后氧化并在环烷呋喃环中进行异常环化来生成高度取代的呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.125

文献信息

• Copper-catalyzed addition of water affording highly substituted furan and unusual formation of naphthofuran ring from 3-(1-alkenyl)-2-alkene-1-al
  作者：Rathin Jana、Sunanda Paul、Anup Biswas、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.125

  日期：2010.1

  We have developed a novel one-pot reaction to generate highly substituted furan through the addition of water followed by oxidation and unusual cyclization to naphthofuran ring under the same reaction condition.

  我们已经开发出一种新颖的一锅法反应，通过在相同的反应条件下加水，然后氧化并在环烷呋喃环中进行异常环化来生成高度取代的呋喃。