(+-)-5t-phenyl-(4arH.8acH)-4a.5.8.8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4) | 108842-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+-)-5t-phenyl-(4arH.8acH)-4a.5.8.8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)
• 英文别名: (+/-)-5t-phenyl-(4arH.8acH)-4a.5.8.8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)；(+/-)-5t-Phenyl-(4arH.8acH)-4a.5.8.8a-tetrahydro-naphthochinon-(1.4)；cis,syn-5-Phenyl-1,4,5,8,9,10-hexahydro-naphthalin-1,4-dion
• CAS: 108842-67-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: PTSPYCPSVYQPIV-WWGRRREGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-5t-phenyl-(4arH.8acH)-4a.5.8.8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4) 在 氯仿 作用下， 生成 (+-)-1-phenyl-1.4-dihydro-naphthalenediol-(5.8)
  参考文献：
  名称：

  74.一种新的特定的芳香化反应。第三部分 4二氧代：1分离的芳构化环己烷环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000409
• 作为产物：
  描述：

  buta-1,3-dien-1-ylbenzene 、 对苯醌 生成 (+-)-5t-phenyl-(4arH.8acH)-4a.5.8.8a-tetrahydro-naphthoquinone-(1.4)
  参考文献：
  名称：

  980. 1,7-二苯基萘，7-苯基-1-邻甲苯基萘和1,8-二苯基萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640005110

文献信息

• 205. The preparation and ultra-violet light absorption of some substituted phenylpropenyl- and styrylmethyl-carbinols and 1-phenylbutadienes
  作者：Ernest A. Braude、E. R. H. Jones、E. S. Stern

  DOI：10.1039/jr9470001087

  日期：——