4-bromo-7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylyc acid | 1221232-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-bromo-7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylyc acid
• 英文别名: 4-bromo-7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid；4-Bromo-7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid；4-bromo-7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1221232-26-3
• 化学式: C₁₀H₆BrF₃N₂O₃
• 分子量: 339.068
• InChiKey: DTIIDKGQIRPFDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylyc acid 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 硫酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 4-[5-(2-Hydroxyoxaborolan-4-yl)pyridin-3-yl]-7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORATE DERIVATIVE AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BORATE ET SES UTILISATIONS
  [ZH] 一种硼酸酯衍生物及其用途

  摘要：

  提供一种如式I所示化合物或其可药用盐，以及所述化合物在制备预防和/或治疗与PDE相关病症的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022135550A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-bromo-7-methoxy-2-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylyc acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。

  公开号：

  US20110178041A1

文献信息

• EP2351748
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——