3-cyano-4-(4-iodo-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)benzoic acid | 1260539-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyano-4-(4-iodo-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-Cyano-4-(4-iodo-3-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)benzoic acid
• CAS: 1260539-25-0
• 化学式: C₁₇H₁₃IN₄O₂
• 分子量: 432.22
• InChiKey: HNUXBDHNLCURGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4-(4-iodo-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)benzoic acid 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到3-cyano-4-(4-iodo-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其他代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4，其他者相同或不同，代表CH或N；R1代表1至4个异原子（N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可选地取代；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等；R3和R4代表—CO—R5或类似物。

  公开号：

  US20120108589A1
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-2-(4-iodo-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)benzonitrile 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-cyano-4-(4-iodo-3-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其他代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4，其他者相同或不同，代表CH或N；R1代表1至4个异原子（N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可选地取代；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等；R3和R4代表—CO—R5或类似物。

  公开号：

  US20120108589A1

文献信息

• US8779142B2
  申请人：——

  公开号：US8779142B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9273045B2
  申请人：——

  公开号：US9273045B2

  公开（公告）日：2016-03-01