(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxymethyl-butyric acid tert-butyl ester | 201804-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxymethyl-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 201804-38-8
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄Si
• 分子量: 428.644
• InChiKey: CUKZLHGALCMDJW-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(氯甲氧基)甲基]-4-甲氧基苯 、 (R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxymethyl-butyric acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxymethoxymethyl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of asymmetrized bis(hydroxymethyl)propanoates (BHYMP∗) as a new family of chiral building blocks

  摘要：

  A series of asymmetrized bis(hydroxymethyl)propanoates (BHYMP*) has been prepared in both enantiomeric forms through a chemoenzymatic methodology involving complementary diacetate monohydrolyses and diol monoacetylations catalyzed by lipases. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00560-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(acetyloxymethyl)-4-hydroxybutanoate 在 咪唑 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxymethyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of asymmetrized bis(hydroxymethyl)propanoates (BHYMP∗) as a new family of chiral building blocks

  摘要：

  A series of asymmetrized bis(hydroxymethyl)propanoates (BHYMP*) has been prepared in both enantiomeric forms through a chemoenzymatic methodology involving complementary diacetate monohydrolyses and diol monoacetylations catalyzed by lipases. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00560-0