2α-(6-methoxycarbonylhex-trans-5-enyl)-3β-hydroxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentan-1α-ol | 62527-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2α-(6-methoxycarbonylhex-trans-5-enyl)-3β-hydroxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentan-1α-ol
• CAS: 62527-36-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₆
• 分子量: 356.459
• InChiKey: UIHSINAIKRSCDH-BXEHUCPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-(6-methoxycarbonylhex-trans-5-enyl)-3β-hydroxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentan-1α-ol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2α-(6-methoxycarbonylhex-trans-5-enyl)-3β-benzoyloxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentan-1α-ol
  参考文献：
  名称：

  .DELTA..sup.3 -Prostaglandin analogs

  摘要：

  本发明涉及通式如下的前列腺素类似物：##STR1## 其中X代表顺式或反式乙烯基或乙烷基，Z代表##STR2## R1代表氢原子或含有1到12个碳原子的直链或支链烷基，R2代表氢原子或甲基基团，R3代表含有1到7个碳原子的直链或支链烷基，R4代表含有5到7个碳原子的环烷基，化学式为：##STR3## （其中R5和R6，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或卤素原子、三氟甲基基团或含有1到4个碳原子的直链或支链烷基），或者化学式为：##STR4## （其中R5和R6如上所述），或者R3和R4一起代表含有1到10个碳原子的直链或支链烷基，且（1）当X为顺式乙烯基或乙烷基时，C3-C4之间的双键是顺式或反式或同时为顺式和反式；（2）当X为反式乙烯基时，C3-C4之间的双键是顺式；以及这些酸和酯的环糊精包合物，当R1代表氢原子时，其非毒性盐具有特征性的前列腺素样活性。

  公开号：

  US04145555A1
• 作为产物：
  描述：

  2α-(6-phenylseleno-6-methoxycarbonylhexyl)-3β-hydroxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentan-1α-ol 在 sodium chloride 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2α-(6-methoxycarbonylhex-trans-5-enyl)-3β-hydroxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentan-1α-ol
  参考文献：
  名称：

  16-Chloro-substituted prostaglandins and derivatives thereof

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：其中A代表以下结构的集合：B代表单键或含有1至9个碳原子的直链或支链烷基基团，W代表乙烯或反式-乙烯基，X代表乙烯或顺式-乙烯基，Y代表乙烯或反式-乙烯基，R代表羟甲基基团或--COOR.sup.4结构的集合，在该结构中R.sup.4代表氢原子或含有1至12个碳原子的直链或支链烷基基团，R.sup.1代表氢原子或甲基或乙基基团，R.sup.2代表氢原子或甲基或乙基基团，R.sup.3代表氢原子或氯原子或羟基，以及这些醇，酸和酯的环糊精包合物，当公式--COOR.sup.4中的R.sup.4代表氢原子时，其非毒性盐和其中间体。这些化合物具有特征性的前列腺素样活性。

  公开号：

  US04069387A1