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ethyl 5-<(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)azo>-2,4-bis(ethoxycarbonyl)-3-thiopheneacetate | 139136-77-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-<(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)azo>-2,4-bis(ethoxycarbonyl)-3-thiopheneacetate
英文别名
Diethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[(4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinolin-3-yl)diazenyl]thiophene-2,4-dicarboxylate
ethyl 5-<(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)azo>-2,4-bis(ethoxycarbonyl)-3-thiopheneacetate化学式
CAS
139136-77-9
化学式
C24H25N3O8S
mdl
——
分子量
515.544
InChiKey
IDUQMVIXOLGMOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    678.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙酮二羧酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 nitrosylsulfuric acid 、 sulfur 、 二乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 ethyl 5-<(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)azo>-2,4-bis(ethoxycarbonyl)-3-thiopheneacetate
    参考文献:
    名称:
    5-芳基并噻吩衍生物的合成与应用
    摘要:
    5-氨基-2,4-双(乙氧羰基)-3-噻吩乙酸乙酯(3)使用亚硝酰硫酸氢盐与合适的杂环羟基偶联,通过重氮化实现5-(杂芳基偶氮或芳基偶氮)噻吩衍生物(6a-g)的合成和 N,N-二烷基取代的芳胺,产生噻吩偶氮染料。用作重氮组分的关键中间体 3 是在 Gewald 合成之后从 3-氧代戊二酸二乙酯、硫和氰基乙酸乙酯以一锅法合成的。将染料用作聚酯纤维上的分散染料时,可获得极好的结果。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.3768
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