2-phenoxy-4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine | 2039-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenoxy-4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-6-phenoxy-s-triazin；2-Phenoxy-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
• CAS: 2039-31-8
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O
• 分子量: 325.37
• InChiKey: BBOJTJQPLVYWDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-phenoxy-4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  不对称三取代1,3,5-三嗪化合物的合成

  摘要：

  据报道，一种合成具有三个不同取代基的 1,3,5-三嗪的新方法。关键中间体2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪的合成对于获得具有三个不同取代基的1,3,5-三嗪起着关键作用。本文介绍了两种创新的一锅法合成各种取代的 2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪。在第一种方法中，首先通过不同的酰胺与草酰氯反应合成取代的苯甲酰基异氰酸酯。随后，通过取代苯甲酰基异氰酸酯与盐酸苯甲脒在较低温度下环合，一锅法氯化反应，得到21种目标产物2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪类化合物。第二种方法是通过苯甲酰胺与草酰氯反应，然后与不同的盐酸脒环合，然后一锅法合成相同的21种2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪化合物。氯化反应。最终，通过各种反应成功合成了总共35种不同的不对称三取代1,3,5-三嗪化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134009

文献信息

• A New Facile Synthesis of 2-Substituted 4,6-Diphenyl-1,3,5-triazines
  作者：Dietmar Janietz、Monika Bauer

  DOI：10.1055/s-1993-25782

  日期：——

  A new efficient synthesis of symmetrically and unsymmetrically 2-substituted 4,6-diphenyl-1,3,5-triazines 2 by palladium-catalyzed cross coupling reaction of 2-substituted 4,6-dichloro-1,3,5-triazines 1 with phenylboronic acid is described.

  本文介绍了一种通过钯催化 2-取代的 4,6- 二氯-1,3,5-三嗪 1 与苯硼酸的交叉偶联反应，高效合成对称和不对称 2-取代的 4,6- 二苯基-1,3,5-三嗪 2 的新方法。
• Janietz Dietmar, Bauer Monika, Synthesis, (1993) N 1, S 33-34
  作者：Janietz Dietmar, Bauer Monika

  DOI：——

  日期：——