4-nitroso-3,5-diphenyl-1H-pyrazole | 106474-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-nitroso-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Nitroso-3,5-diphenyl-1H-pyrazol；4-nitroso-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
• CAS: 106474-32-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: YKPHKMIEBADBBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  524.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitroso-3,5-diphenyl-1H-pyrazole 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 五氯化磷 、 氨 、 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 3,6-二苯基-1,2,4-噻嗪-5-醇
  参考文献：
  名称：

  不对称三嗪-XIII：五氯化磷与4-亚硝基吡唑的反应

  摘要：

  研究了五氯化磷与一些3：5-二取代的4-亚硝基吡唑（二甲基，二苯基，甲基苯基和苯基碳甲氧基）的反应。描述了新型化合物1-氯-4-氰基-2：3-二氮杂丁-1：3-二烯的形成。通过与氨和随后碱诱导的环化处理，这些物质被转化成5-氨基作为-triazines和后者的反应进行了研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80016-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-oximino-1,3-propanedione 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 生成 4-nitroso-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Huettel et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1577,1583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruccia, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 720,727
  作者：Ruccia

  DOI：——

  日期：——
• KAUR, H.;PERKINS, M. J., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 12, 1587-1593
  作者：KAUR, H.、PERKINS, M. J.

  DOI：——

  日期：——