(1R,6S,7R,8R,9R,13E,18R,20S,21S,22R)-6,7,8,9,21,22-hexamethoxy-20-phenyl-2,11,16,19-tetraoxa-4-azabicyclo[16.4.0]docos-13-en-3-one | 946411-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,6S,7R,8R,9R,13E,18R,20S,21S,22R)-6,7,8,9,21,22-hexamethoxy-20-phenyl-2,11,16,19-tetraoxa-4-azabicyclo[16.4.0]docos-13-en-3-one
• CAS: 946411-24-1
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₁₁
• 分子量: 583.676
• InChiKey: HGLOWCZOOFEVOH-SPTZPXBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S,7R,8R,9R,13E,18R,20S,21S,22R)-6,7,8,9,21,22-hexamethoxy-20-phenyl-2,11,16,19-tetraoxa-4-azabicyclo[16.4.0]docos-13-en-3-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到(1R,6S,7R,8R,9R,13E,18R,20S,21S,22R)-6,7,8,9,21,22-hexamethoxy-4-methyl-20-phenyl-2,11,16,19-tetraoxa-4-azabicyclo[16.4.0]docos-13-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过收敛环封闭复分解方法制备的基于碳水化合物的大环内酯类药物：寻找新型抗生素。

  摘要：

  已经开发出一种有效的收敛方法来构建新颖的，非天然的多取代碳水化合物基大环内酯类化合物。合成中的关键步骤是通过闭环易位反应形成大环。已经筛选了获得的大环内酯类似物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，酵母和霉菌的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jo061929q
• 作为产物：
  描述：

  6-O-allyl-1-azido-1-deoxy-2,3,4,5-tetra-O-methyl-D-glucitol 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,6S,7R,8R,9R,13E,18R,20S,21S,22R)-6,7,8,9,21,22-hexamethoxy-20-phenyl-2,11,16,19-tetraoxa-4-azabicyclo[16.4.0]docos-13-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过收敛环封闭复分解方法制备的基于碳水化合物的大环内酯类药物：寻找新型抗生素。

  摘要：

  已经开发出一种有效的收敛方法来构建新颖的，非天然的多取代碳水化合物基大环内酯类化合物。合成中的关键步骤是通过闭环易位反应形成大环。已经筛选了获得的大环内酯类似物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，酵母和霉菌的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jo061929q