diethyl 2-(5-cyano-4-methyl-2-phenylpyrimidine-6-yloxy)malonate | 717840-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 2-(5-cyano-4-methyl-2-phenylpyrimidine-6-yloxy)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(5-cyano-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)oxypropanedioate
• CAS: 717840-80-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅
• 分子量: 369.377
• InChiKey: TVGWXOQGPVMRIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(5-cyano-4-methyl-2-phenylpyrimidine-6-yloxy)malonate 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-amino-4-methyl-2-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine-6-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4',5':4,5]呋喃[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-羟基-6-甲基-2-苯基嘧啶-5-甲腈(3)的钠盐与不同的α-卤代化合物进行烷基化反应，得到相应的O-烷基化产物4a-g。使用乙醇钠在回流乙醇中进行的O-烷基化产物4a-c的闭环得到呋喃[2,3-d]嘧啶5a-c。后一种化合物与多种试剂反应产生其他新的呋喃嘧啶以及许多呋喃二嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400198
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2-二氢嘧啶-5-甲腈 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 diethyl 2-(5-cyano-4-methyl-2-phenylpyrimidine-6-yloxy)malonate
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4',5':4,5]呋喃[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-羟基-6-甲基-2-苯基嘧啶-5-甲腈(3)的钠盐与不同的α-卤代化合物进行烷基化反应，得到相应的O-烷基化产物4a-g。使用乙醇钠在回流乙醇中进行的O-烷基化产物4a-c的闭环得到呋喃[2,3-d]嘧啶5a-c。后一种化合物与多种试剂反应产生其他新的呋喃嘧啶以及许多呋喃二嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400198

文献信息

• Synthesis of New Furo[2,3-d]pyrimidines and Pyrimido[4′,5′:4,5]furo[2,3-d]pyrimidines
  作者：Maisa I. Abdel Moneam、Ahmed A. Geies、Galal M. El-Naggar、Soliman M. Mousa

  DOI：10.1002/jccs.200400198

  日期：2004.12

  compounds, where the corresponding O-alkylated products 4 a - g were obtained. Ring closure of the O-alkylated product 4 a - c performed using sodium ethoxide in refluxing ethanol afforded furo[2,3-d]pyrimidines 5 a - c . The latter compounds on reaction with a variety of reagents gave other new furopyrimidines as well as a number of furodipyrimidines.

  4-羟基-6-甲基-2-苯基嘧啶-5-甲腈(3)的钠盐与不同的α-卤代化合物进行烷基化反应，得到相应的O-烷基化产物4a-g。使用乙醇钠在回流乙醇中进行的O-烷基化产物4a-c的闭环得到呋喃[2,3-d]嘧啶5a-c。后一种化合物与多种试剂反应产生其他新的呋喃嘧啶以及许多呋喃二嘧啶。