ethyl 5-(4-nitrobenzoyl)-4-phenylcyclopent-1-enecarboxylate | 1072936-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-(4-nitrobenzoyl)-4-phenylcyclopent-1-enecarboxylate
• CAS: 1072936-44-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: JKSYYVCKAZUBDQ-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone 在 (S,S)-1,1'-bis(trimethylsilyl)-2,2'-(2-cyclohexyl-2-phospha-1,3-propanediyl)ferrocene 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 、 ethyl 5-(4-nitrobenzoyl)-4-phenylcyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有平面手性的 2-Phospha[3]ferrocenophanes：合成和在对映选择性有机催化 [3 + 2] 环化中的应用

  摘要：

  通过立体选择性方法制备了展示新二茂铁支架的平面手性膦。P-环己基取代的膦在丙二烯和缺电子烯烃之间的有机催化 [3 + 2] 环化反应中提供了高水平的不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/ja806060a