3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyarazole-4-carbaldehyde | 1156334-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyarazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1156334-11-0
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂OS
• mdl: MFCD12464696
• 分子量: 288.757
• InChiKey: GJUZKHJNFKCHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyarazole-4-carbaldehyde 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-2-[5-[3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Badadhei; Chavan; Mandhane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 6, p. 879 - 884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氯噻酚 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyarazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  신규 아미드 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  这项发明涉及一种新的酰胺化合物及其用途，可用于预防或治疗骨质疏松症。

  公开号：

  KR20170094087A

文献信息

• Synthesis of 3‐(trifluoromethyl)‐1‐(perfluorophenyl)‐1 <i>H</i> ‐pyrazol‐5(4 <i>H</i> )‐one derivatives via Knoevenagel condensation and their biological evaluation
  作者：Sujata G. Dengale、Hemantkumar N. Akolkar、Bhausaheb K. Karale、Nirmala R. Darekar、Sadhana D. Mhaske、Mubarak H. Shaikh、Dipak N. Raut、Keshav K. Deshmukh

  DOI：10.1002/jccs.202000357

  日期：2021.4

  small focused library of the synthesis of 3‐(trifluoromethyl)‐1‐(perfluorophenyl)‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐one derivatives (4a‐d, 5a‐f, and 6a‐e) has been efficiently prepared via the Knoevenagel condensation approach. All the derivatives were synthesized by conventional and nonconventional methods like ultrasonication and microwave irradiation, respectively. Several derivatives exhibited excellent anti‐inflammatory

  为了寻找新的活性分子，一个小型的合成3-（三氟甲基）-1-（全氟苯基）-1 H-吡唑-5（4 H）-one衍生物（4a-d，5a-f和6a‐e）已通过Knoevenagel缩合方法得到了有效制备。所有衍生物均分别通过常规方法和非常规方法（如超声处理和微波辐射）合成。与标准药物相比，几种衍生物具有出色的抗炎活性。此外，发现合成的化合物具有潜在的抗氧化活性。另外，为了合理化观察到的生物活性数据，还进行了计算机吸收，分布，代谢和排泄（ADME）的预测研究。体外和计算机研究的结果表明，3-（三氟甲基）-1-（全氟苯基）-1 H-吡唑-5（4 H）-一衍生物（4a-d，5a-f和6a-e）可能具有进一步开发新型治疗剂的理想结构要求。