tetraethyl (1,5-diphenyl-3-oxopentamethylene)bisphosphonate | 88963-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl (1,5-diphenyl-3-oxopentamethylene)bisphosphonate
• 英文别名: 1,5-bis(diethoxyphosphoryl)-1,5-diphenylpentan-3-one
• CAS: 88963-03-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇P₂
• 分子量: 510.504
• InChiKey: YRFSFCSPVPJVJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  617.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 tetraethyl (1,5-diphenyl-3-oxopentamethylene)bisphosphonate 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-Amino-4-[2-(diethoxy-phosphoryl)-2-phenyl-ethyl]-5-[(diethoxy-phosphoryl)-phenyl-methyl]-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Aminophosphonothiophene Derivatives

  摘要：

  The reaction of gamma,gamma'-diphosphonylketones 1 with active methylenenitriles and sulfur in basic conditions led to the new 5-amino-2(phosphonomethyl)-3-(phosphonoethyl)thiophenes 2. These compounds were then used in the Horner-Wadsworth-Emmons reaction to give 5-amino-2-alkenyl-3-(phosphonoethyl)thiophenes 3. The structure of all obtained products was confirmed by NMR (H-1, P-31 C-13) and IR spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/10426500307947
• 作为产物：
  描述：

  联甲基苯乙烯酮 、 二乙基亚磷酸氢酯 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PUDOVIK, A. N.;SOBANOV, A. A.;BAXTIYAROVA, I. V.;ZIMIN, M. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 11, 2456-2464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First Synthesis of γ,γ′-Diphosphonylketones and Their Reactivity in the Fischer Reaction
  作者：Soufiane Touil、Hedi Zantour

  DOI：10.1080/10426500211716

  日期：2002.5.1

  Two synthetic methods leading to the new n , n '-diphosphonylketones 2 and 2 ' are reported. The first method involves the base-catalyzed addition of diethylphosphite to diarylideneketones. The second one utilizes the reaction of triethylphosphite and ethoxydiphenylphosphine with g , g '-bis(dimethylamino)ketone hydrochlorides. On reaction with phenylhydrazine hydrochloride, compounds 2 and 2 ' give

  报告了导致新的 n , n '-二膦酰基酮 2 和 2 ' 的两种合成方法。第一种方法涉及碱催化将亚磷酸二乙酯加成到二亚芳基酮中。第二个利用亚磷酸三乙酯和乙氧基二苯基膦与 g , g '-双(二甲氨基)酮盐酸盐的反应。与苯肼盐酸盐反应后，化合物 2 和 2' 得到相应的 2-（膦酰基乙基）3-（膦酰基甲基）吲哚 3 。所有获得的产物的结构均通过NMR( 1 H, 31 P, 13 C)和IR光谱证实。
• Pudovik, A. N.; Sobanov, A. A.; Bakhtiyarova, I. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2215 - 2222
  作者：Pudovik, A. N.、Sobanov, A. A.、Bakhtiyarova, I. V.、Zimin, M. G.

  DOI：——

  日期：——