4,4-dimethyl-7-oxo-oct-5-enenitrile | 19953-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-7-oxo-oct-5-enenitrile
• 英文别名: 7-Oxo-4,4-dimethyl-trans-octen-(5)-saeurenitril；4,4-Dimethyl-7-oxo-5-octenonitril；(E)-4,4-dimethyl-7-oxooct-5-enenitrile
• CAS: 19953-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: YVFOCUXAKBTMJH-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-7-oxo-oct-5-enenitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-7-oxooctanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Mileo,J.-C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 267, p. 93 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-氰基丁醛 、 丙酮 生成 4,4-dimethyl-7-oxo-oct-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Mileo,J.-C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 267, p. 93 - 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Conjugate Additions to α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by a (Salen)Al Complex
  作者：Mark S. Taylor、David N. Zalatan、Andreas M. Lerchner、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja044999s

  日期：2005.2.1

  Chiral (salen)Al complex 1a catalyzes the highly enantioselective conjugate addition of carbon- and nitrogen-based nucleophiles to acyclic α,β-unsaturated ketones. This methodology is tolerant of substantial variation of the ketone structure, providing access to a wide range of useful chiral building blocks in high yield and enantiomeric excess. Synthetic manipulations of the conjugate addition products

  手性 (salen)Al 配合物 1a 催化碳基和氮基亲核试剂与无环 α,β-不饱和酮的高度对映选择性共轭加成。这种方法可以容忍酮结构的显着变化，从而以高产率和对映异构体过量获得各种有用的手性结构单元。证明了共轭加成产物的合成操作，包括直接制备 β-氨基酮和高度对映体富集的碳和杂环化合物。
• Mileo,J.-C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 267, p. 93 - 96
  作者：Mileo,J.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——