2α,17β-Dipropionoxy-2β,17α-diethinyl-A-nor-5α-oestran | 64675-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2α,17β-Dipropionoxy-2β,17α-diethinyl-A-nor-5α-oestran
• 英文别名: Dinordrin II；[(2S,3aS,3bR,5aS,6R,8aS,8bR,10aS)-2,6-diethynyl-5a-methyl-2-propanoyloxy-3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]inden-6-yl] propanoate
• CAS: 64675-10-1
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄
• 分子量: 424.58
• InChiKey: JJKGZDJEKZMGTD-DAPFTEBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,3aS,9aS,9bS)-3a-methyl-7-pyrrolidin-1-yl-2,3,3a,4,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2α,17β-Dipropionoxy-2β,17α-diethinyl-A-nor-5α-oestran
  参考文献：
  名称：

  Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 157 - 164
  作者：Canceill,J. et al.

  DOI：——

  日期：——