2-(α-hydroxy-3',4',5'-trimethoxybenzyl)-3-(3'',4''-methylenedioxy-α-t-butylthiobenzyl)-γ-butyrolactone | 103844-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: 2-(α-hydroxy-3',4',5'-trimethoxybenzyl)-3-(3'',4''-methylenedioxy-α-t-butylthiobenzyl)-γ-butyrolactone
• CAS: 103844-23-1；118626-98-5；118626-99-6；118627-00-2；118627-01-3
• 化学式: C₂₆H₃₂O₈S
• 分子量: 504.601
• InChiKey: JPMNONACDAEKOX-XOMDUCOHSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-hydroxy-3',4',5'-trimethoxybenzyl)-3-(3'',4''-methylenedioxy-α-t-butylthiobenzyl)-γ-butyrolactone 在 高氯酸 作用下， 以43%的产率得到3-hydroxymethyl-5,6,7-trimethoxy-4-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-1-t-butylthio-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  脱氧异鬼臼毒素和表异鬼臼毒素的合成。

  摘要：

  通过取代OH或SPh基团而串联的共轭加成产物1-3的环化提供了包括临床上重要的鬼臼毒素系列化合物在内的木脂素内酯的短时有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84603-7
• 作为产物：
  描述：

  胡椒基氯 在 正丁基锂 、 sodium 作用下， 反应 7.25h， 生成 2-(α-hydroxy-3',4',5'-trimethoxybenzyl)-3-(3'',4''-methylenedioxy-α-t-butylthiobenzyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Pritchard, Martyn C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1615 - 1624

  摘要：

  DOI：