(4aS,4bS,8S,8aS)-8-tert-Butoxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-phenanthrene-2,10-dione | 74030-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,4bS,8S,8aS)-8-tert-Butoxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-phenanthrene-2,10-dione
• CAS: 74030-34-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: JLCZMEUVLBQUHS-PWDRSHDSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,4bS,8S,8aS)-8-tert-Butoxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-phenanthrene-2,10-dione 在 sodium hydroxide 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aR,6aR,7R,10aR,10bR,10cR)-5-Acetyl-7-tert-butoxy-3a,6a-dimethyl-1,3a,4,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,10c-dodecahydro-2H-acephenanthrylen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation of enediones. 2. Synthesis of corticosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a079
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,4bS,8S,8aS,10R)-8-tert-Butoxy-10-hydroxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以89%的产率得到(4aS,4bS,8S,8aS)-8-tert-Butoxy-8a-methyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-phenanthrene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation of enediones. 2. Synthesis of corticosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a079