L-Phenylalanine, 4-amino-N-(1-oxodecyl)- | 144117-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Phenylalanine, 4-amino-N-(1-oxodecyl)-
• 英文别名: N-(decanoyl)-4-amino-L-phenylalanine
• CAS: 144117-82-8
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: QMZSVKHTDZUJML-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Phenylalanine, 4-amino-N-(1-oxodecyl)- 在 盐酸 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 N-(decanoyl)-4-azido-L-phenylalanine spermine amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel and photolabile philanthotoxin analogs: Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthetic methods for 27 novel and photolabile philanthotoxin analogs are described. Most analogs were synthesized by two general methods with modifications of these methods where necessary.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81575-1
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.25h， 生成 L-Phenylalanine, 4-amino-N-(1-oxodecyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel and photolabile philanthotoxin analogs: Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthetic methods for 27 novel and photolabile philanthotoxin analogs are described. Most analogs were synthesized by two general methods with modifications of these methods where necessary.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81575-1