L-Phenylalanine, 4-azido-N-(1-oxodecyl)-, 4-nitrophenyl ester | 144117-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Phenylalanine, 4-azido-N-(1-oxodecyl)-, 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: N-(decanoyl)-4-azido-L-phenylalanine p-nitrophenyl ester；decanoyl-p-azido-L-phenylalanine p-nitrophenyl ester
• CAS: 144117-84-0
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O₅
• 分子量: 481.552
• InChiKey: WUGBJSWSJLKJJQ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  147.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Phenylalanine, 4-azido-N-(1-oxodecyl)-, 4-nitrophenyl ester 、 H2N-L-asn-N⁷,N¹¹-di-Boc-polyamine533-N^α,N^G,N^G'-tri-Boc-L-arg-amide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and assay of hybrid analogs of argiotoxin-636 and philanthotoxin-433: glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of the non-competitive glutamate receptor antagonist, argiotoxin-636 is described Furthermore, synthetic routes are presented for the preparation of structural analogs including argiotoxin-philanthotoxin hybrids. Biological activities on glutamate receptors are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87944-8
• 作为产物：
  描述：

  L-Phenylalanine, 4-amino-N-(1-oxodecyl)- 在 盐酸 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 L-Phenylalanine, 4-azido-N-(1-oxodecyl)-, 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel and photolabile philanthotoxin analogs: Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthetic methods for 27 novel and photolabile philanthotoxin analogs are described. Most analogs were synthesized by two general methods with modifications of these methods where necessary.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81575-1