1-methoxyethoxy-2,2,2-tris(trimethylsilyl)ethane | 78375-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxyethoxy-2,2,2-tris(trimethylsilyl)ethane
• 英文别名: [2-(2-methoxyethoxy)-1,1-bis(trimethylsilyl)ethyl]-trimethylsilane
• CAS: 78375-53-8
• 化学式: C₁₄H₃₆O₂Si₃
• 分子量: 320.695
• InChiKey: BWIWSANFLUOAIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxyethoxy-2,2,2-tris(trimethylsilyl)ethane 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到三甲基(1-(三甲基硅烷基)乙烯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与某些碳亲电试剂的反应

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂（1）与不可烯化的醛，酮，酰氯和某些环氧化物发生反应，形成碳-碳键。这种制备官能化硅烷的方法受到准备工作的限制，准备工作是：（1）提取质子（如果有的话）而不是提取碳。在与环氧化物的反应中，产物醇盐可以将甲硅烷基基团从碳转移至氧，并且在一种情况下，如此形成的中间体反应生成环丙烷（32），其为彼得森反应的同系物。当所得的碳负离子通过苯硫基和二苯基膦酰基等基团稳定时，在其他系统中会发生甲硅烷基的1，4-转移。

  DOI：

  10.1039/p19810000969
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 tris(trimethylsilyl)methyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-methoxyethoxy-2,2,2-tris(trimethylsilyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与某些碳亲电试剂的反应

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂（1）与不可烯化的醛，酮，酰氯和某些环氧化物发生反应，形成碳-碳键。这种制备官能化硅烷的方法受到准备工作的限制，准备工作是：（1）提取质子（如果有的话）而不是提取碳。在与环氧化物的反应中，产物醇盐可以将甲硅烷基基团从碳转移至氧，并且在一种情况下，如此形成的中间体反应生成环丙烷（32），其为彼得森反应的同系物。当所得的碳负离子通过苯硫基和二苯基膦酰基等基团稳定时，在其他系统中会发生甲硅烷基的1，4-转移。

  DOI：

  10.1039/p19810000969

文献信息

• FLEMING I.; FLOYD C. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 969-976
  作者：FLEMING I.、 FLOYD C. D.

  DOI：——

  日期：——